Laskimotromboembolian (VTE) ennaltaehkäisyn arviointi lääketieteellisesti sairailla potilailla
keskiviikko 17. joulukuuta 2008 päivittänyt: University of Utah
Laskimotautien ehkäisyä ei käytetä yhtä rutiininomaisesti lääketieteellisesti sairailla potilailla kuin leikkauspotilailla.
Tämä retrospektiivinen kaaviokatsausprojekti arvioi VTE-ennaltaehkäisyn tehokkuutta lääketieteellisesti sairailla potilailla Utahin yliopiston sairaaloissa ja klinikoissa verrattuna nykyiseen kirjallisuuteen.
Tutkimus toimii viime kädessä laadunparannusprojektina, joka auttaa parantamaan potilaiden hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
- University of Utah Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerättiin peräkkäisistä ≥ 18-vuotiaista potilaista, joiden sairaalahoidon kesto oli yli 48 tuntia ja jotka on otettu kardiologiaan, keuhkosairauksiin tai yleissairaanhoitoon.
Pääsypäivät olivat esimerkki kahdesta eri kahden viikon jaksosta (1.-14.1.2006 ja 1.-14.4.2006).
Nämä lohkot valittiin siten, että ne ovat yhdenmukaisia interventiota edeltävän kohortin analyysipäivien kanssa.
Potilaat, jotka saivat terapeuttista antikoagulaatiota, suljettiin pois.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalaan Utahin yliopistossa yhdessä lääketieteellisessä palvelussamme.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat saivat terapeuttista antikoagulaatiota.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Potilaita hoidettiin ennen väliintuloamme.
|
|
|
2
Potilaita hoidettiin toimenpiteemme jälkeen.
|
(1) riskinarviointityökalu, joka valmistui sairaalahoidon yhteydessä, (2) strukturoidut koulutustilaisuudet laskimotromboembolioiden ehkäisystä ja (3) auditointipalaute, jossa laitostietoja tarkasteltiin koulutustilaisuuksien aikana.
Nämä istunnot annettiin kerran kliinisille proviisoreille ja kolme kertaa lääkehuoneen virkailijoille.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew Rondina, M.D., University of Utah
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 18. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 18. joulukuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UUHSC-IRB-00018164
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laskimotromboembolia
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ValmisKrooniset hemodialyysipotilaat | Vascular Abord: Native Arterio-venous fisteli | Napinläven kanylointiBelgia