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Valutazione della profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti con patologie mediche

17 dicembre 2008 aggiornato da: University of Utah
La profilassi del TEV non è impiegata di routine nei pazienti con patologie mediche rispetto ai pazienti chirurgici. Questo progetto di revisione retrospettiva delle cartelle cliniche valuterà l'efficacia della profilassi del TEV nei pazienti con patologie mediche presso gli ospedali e le cliniche dell'Università dello Utah rispetto alla letteratura corrente. Lo studio servirà infine come progetto di miglioramento della qualità per aiutare a migliorare la cura del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

121

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati sono stati raccolti su pazienti consecutivi ≥18 anni con una degenza ospedaliera >48 ore ricoverati presso i servizi cardiologici, polmonari o di medicina generale. Le date di ammissione erano un campione di due diversi blocchi di due settimane (1-14 gennaio 2006 e 1-14 aprile 2006). Questi blocchi sono stati scelti per essere coerenti con le date di analisi nella coorte pre-intervento. Sono stati esclusi i pazienti che ricevevano anticoagulanti terapeutici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato presso l'Università dello Utah su uno dei nostri servizi medici.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno ricevuto anticoagulanti terapeutici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti assistiti prima del nostro intervento.
2
Pazienti curati dopo il nostro intervento.
Comportamentale: Formazione scolastica
(1) uno strumento di valutazione del rischio completato al momento del ricovero in ospedale, (2) sessioni educative strutturate sulla prevenzione del TEV e (3) feedback di audit in cui i dati istituzionali sono stati rivisti durante le sessioni educative. Queste sessioni sono state date una volta ai farmacisti clinici e in tre diverse occasioni agli ufficiali della casa di medicina.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Rondina, M.D., University of Utah

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

18 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UUHSC-IRB-00018164

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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