Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av venøs tromboembolisme (VTE) profylakse hos medisinsk syke pasienter

17. desember 2008 oppdatert av: University of Utah
VTE-profylakse er ikke så rutinemessig brukt hos medisinsk syke pasienter sammenlignet med kirurgiske pasienter. Dette retrospektive kartgjennomgangsprosjektet vil evaluere effektiviteten av VTE-profylakse hos medisinsk syke pasienter ved University of Utah Hospitals and Clinics sammenlignet med gjeldende litteratur. Studien vil til syvende og sist fungere som et kvalitetsforbedringsprosjekt for å bidra til å forbedre pasientbehandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

121

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data ble samlet inn på påfølgende pasienter ≥18 år med en sykehusoppholdstid på >48 timer innlagt i kardiologi, lunge eller generell medisinsk tjeneste. Opptaksdatoer var et utvalg av to forskjellige to-ukers blokker (1.-14. januar 2006 og 1.-14. april 2006). Disse blokkene ble valgt for å være i samsvar med analysedatoene i pre-intervensjonskohorten. Pasienter som fikk terapeutisk antikoagulasjon ble ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på sykehus ved University of Utah på en av våre medisinske tjenester.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene fikk terapeutisk antikoagulasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Pasienter ble tatt hånd om før intervensjonen vår.
2
Pasienter tatt hånd om etter vår intervensjon.
Atferdsmessig: Utdanning
(1) et risikovurderingsverktøy fullført på tidspunktet for sykehusinnleggelse, (2) strukturerte opplæringsøkter om forebygging av VTE, og (3) tilbakemeldinger til revisjon der institusjonelle data ble gjennomgått under opplæringsøktene. Disse øktene ble gitt én gang til de kliniske farmasøytene og ved tre separate anledninger til medisinhusets offiserer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Utah

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew Rondina, M.D., University of Utah

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2005

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2007

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

18. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. desember 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2008

Sist bekreftet

1. desember 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UUHSC-IRB-00018164

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere