Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen lyöntitiheyden vaihtelu kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla

maanantai 28. kesäkuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Käytä 24 tunnin Holter-EKG:tä, ultraääntä ja sydänfibroosimarkkereita kroonista munuaissairauspotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

24 tunnin Holteritutkimus on ei-invasiivinen työkalu sydämen rytmihäiriöiden havaitsemiseen ja diagnosointiin. Lisäksi sykkeen vaihtelun on osoitettu olevan tärkeä ennustetekijä monissa sydän- ja verisuonisairauksissa. Perinteinen lineaarinen sykevaihteluanalyysi osoitti ennustavan kliinisen lopputuloksen sydäninfarktipotilailla. Herkempi epälineaarinen sykevaihteluanalyysi on yksi maailman kuumimmista aiheista.

Huolimatta joistakin biokemiallisista arvoista, kuten valkosolujen määrä, verihiutaleiden määrä, BUN, kreatiniini, laktaatti, kliinisiä elintärkeitä parametreja, kuten verenpainetta, sykettä ja hapetusta, on käytetty kliinisen lopputuloksen ennustamiseen kroonista munuaissairauspotilailla, sovellus on edelleen rajallinen. . On kansainvälisen edun mukaista löytää turvallisempi ja yksinkertaisempi tekniikka tärkeiden prognostisten tekijöiden tunnistamiseksi kroonisesta munuaista kärsivillä potilailla. Projektimme tavoitteena oli rekrytoida nämä CKD-potilaat sairaalastamme ja suorittaa poikkileikkaustutkimus. Järjestetään sydämen ultraääni ja 24h Holter. Lineaarinen ja ei-lineaarinen sykevaihteluanalyysi suoritetaan ja ennusteeseen vaikuttavat seerumin markkerit, kuten valkosolujen määrä, verihiutaleiden määrä, laktaatti, BUN, kreatiniini, fibroosimerkki ja adiponektiini, tarkistetaan. Lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia seurattiin ja tunnistettiin tärkeät prognostiset tekijät kliinisen ennusteen parantamiseksi ja havaitsemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

peritoneaalidialyysi: peritoneaalidialyysipotilas, joka kestää yli 3 kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peritoneaalidialyysi yli 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus 2. saanut TT:n viimeisten 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
250-300 potilasta
sykevaihtelu, sydämen toiminta ja Kt/V

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sykevaihtelu, sydämen toiminta, PET, Kt/V
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa