- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00824577
Variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El examen Holter de 24 horas es una herramienta no invasiva para detectar y diagnosticar arritmias cardíacas. Además, se ha demostrado que la variabilidad de la frecuencia cardíaca es un factor pronóstico importante en muchas enfermedades cardiovasculares. Se demostró que el análisis lineal tradicional de la variabilidad de la frecuencia cardíaca predice el resultado clínico en pacientes con infarto de miocardio. El análisis no lineal más delicado en la variabilidad de la frecuencia cardíaca es uno de los temas candentes en el mundo.
A pesar de que se han utilizado algunos valores bioquímicos como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el BUN, la creatinina, el lactato y parámetros clínicos vitales como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la oxigenación para predecir el resultado clínico en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), la aplicación aún es limitada. . Es de interés internacional encontrar una técnica más segura y sencilla para identificar factores pronósticos importantes en pacientes con ERC. Nuestro proyecto tenía como objetivo reclutar a estos pacientes con ERC de nuestro hospital y realizar un estudio transversal. Se programarán ultrasonografía cardíaca y Holter de 24 horas. Se realizarán análisis lineales y no lineales de la variabilidad de la frecuencia cardíaca y se comprobarán los marcadores séricos que influyen en el pronóstico, como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el lactato, el BUN, la creatinina, el marcador de fibrosis y la adiponectina. Se siguió el resultado a corto y largo plazo e identificar factores pronósticos importantes para mejorar y detectar el pronóstico clínico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diálisis peritoneal más de 3 meses
Criterio de exclusión:
- embarazo 2. recibió TC en los últimos 3 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
250~300 pacientes
Variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca y Kt/V
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca, PET, Kt/V
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200812010R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .