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Variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica

28 de junio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Use ECG Holter de 24 horas, ultrasonido y marcadores de fibrosis cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El examen Holter de 24 horas es una herramienta no invasiva para detectar y diagnosticar arritmias cardíacas. Además, se ha demostrado que la variabilidad de la frecuencia cardíaca es un factor pronóstico importante en muchas enfermedades cardiovasculares. Se demostró que el análisis lineal tradicional de la variabilidad de la frecuencia cardíaca predice el resultado clínico en pacientes con infarto de miocardio. El análisis no lineal más delicado en la variabilidad de la frecuencia cardíaca es uno de los temas candentes en el mundo.

A pesar de que se han utilizado algunos valores bioquímicos como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el BUN, la creatinina, el lactato y parámetros clínicos vitales como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la oxigenación para predecir el resultado clínico en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), la aplicación aún es limitada. . Es de interés internacional encontrar una técnica más segura y sencilla para identificar factores pronósticos importantes en pacientes con ERC. Nuestro proyecto tenía como objetivo reclutar a estos pacientes con ERC de nuestro hospital y realizar un estudio transversal. Se programarán ultrasonografía cardíaca y Holter de 24 horas. Se realizarán análisis lineales y no lineales de la variabilidad de la frecuencia cardíaca y se comprobarán los marcadores séricos que influyen en el pronóstico, como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el lactato, el BUN, la creatinina, el marcador de fibrosis y la adiponectina. Se siguió el resultado a corto y largo plazo e identificar factores pronósticos importantes para mejorar y detectar el pronóstico clínico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

diálisis peritoneal: paciente en diálisis peritoneal que dura más de 3 meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diálisis peritoneal más de 3 meses

Criterio de exclusión:

  • embarazo 2. recibió TC en los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
250~300 pacientes
Variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca y Kt/V

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca, PET, Kt/V
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 200812010R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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