- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00824577
Variabilité de la fréquence cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'examen Holter 24h/24 est un outil non invasif de détection et de diagnostic de l'arythmie cardiaque. De plus, la variabilité de la fréquence cardiaque s'est avérée être un facteur pronostique important dans de nombreuses maladies cardiovasculaires. L'analyse linéaire traditionnelle de la variabilité de la fréquence cardiaque s'est avérée prédire les résultats cliniques chez les patients atteints d'infarctus du myocarde. L'analyse non linéaire plus délicate de la variabilité de la fréquence cardiaque est l'un des sujets brûlants dans le monde.
Malgré certaines valeurs biochimiques telles que la numération leucocytaire, la numération plaquettaire, l'urée, la créatinine, le lactate, des paramètres cliniques vitaux tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et l'oxygénation ont été utilisés pour prédire les résultats cliniques chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC), l'application est encore limitée . Il est d'un intérêt international de trouver une technique plus sûre et plus simple pour identifier les facteurs pronostiques importants chez les patients atteints d'IRC. Notre projet visait à recruter ces patients CKD de notre hôpital et à mener une étude transversale. Une échographie cardiaque et un Holter de 24 heures seront organisés. Une analyse linéaire et non linéaire de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée et les marqueurs sériques qui influencent le pronostic comme le nombre de globules blancs, le nombre de plaquettes, le lactate, l'urée, la créatinine, le marqueur de fibrose et l'adiponectine seront vérifiés. Les résultats à court et à long terme ont été suivis et ont identifié des facteurs pronostiques importants pour améliorer et détecter le pronostic clinique.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- dialyse péritonéale plus de 3 mois
Critère d'exclusion:
- grossesse 2. reçu CT au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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250~300 patients
variabilité de la fréquence cardiaque, fonction cardiaque et Kt/V
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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variabilité de la fréquence cardiaque, fonction cardiaque, TEP, Kt/V
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200812010R
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