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Variabilité de la fréquence cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

28 juin 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Utiliser l'ECG Holter 24h, l'échographie et les marqueurs de fibrose cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'examen Holter 24h/24 est un outil non invasif de détection et de diagnostic de l'arythmie cardiaque. De plus, la variabilité de la fréquence cardiaque s'est avérée être un facteur pronostique important dans de nombreuses maladies cardiovasculaires. L'analyse linéaire traditionnelle de la variabilité de la fréquence cardiaque s'est avérée prédire les résultats cliniques chez les patients atteints d'infarctus du myocarde. L'analyse non linéaire plus délicate de la variabilité de la fréquence cardiaque est l'un des sujets brûlants dans le monde.

Malgré certaines valeurs biochimiques telles que la numération leucocytaire, la numération plaquettaire, l'urée, la créatinine, le lactate, des paramètres cliniques vitaux tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et l'oxygénation ont été utilisés pour prédire les résultats cliniques chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC), l'application est encore limitée . Il est d'un intérêt international de trouver une technique plus sûre et plus simple pour identifier les facteurs pronostiques importants chez les patients atteints d'IRC. Notre projet visait à recruter ces patients CKD de notre hôpital et à mener une étude transversale. Une échographie cardiaque et un Holter de 24 heures seront organisés. Une analyse linéaire et non linéaire de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée et les marqueurs sériques qui influencent le pronostic comme le nombre de globules blancs, le nombre de plaquettes, le lactate, l'urée, la créatinine, le marqueur de fibrose et l'adiponectine seront vérifiés. Les résultats à court et à long terme ont été suivis et ont identifié des facteurs pronostiques importants pour améliorer et détecter le pronostic clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

dialyse péritonéale : patient en dialyse péritonéale depuis plus de 3 mois

La description

Critère d'intégration:

  • dialyse péritonéale plus de 3 mois

Critère d'exclusion:

  • grossesse 2. reçu CT au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
250~300 patients
variabilité de la fréquence cardiaque, fonction cardiaque et Kt/V

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
variabilité de la fréquence cardiaque, fonction cardiaque, TEP, Kt/V
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2009

Première publication (Estimation)

19 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200812010R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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