- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00824577
Вариабельность сердечного ритма у больных хронической болезнью почек
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
24-часовое холтеровское исследование является неинвазивным методом выявления и диагностики аритмии сердца. Кроме того, доказано, что вариабельность сердечного ритма является важным прогностическим фактором при многих сердечно-сосудистых заболеваниях. Традиционный линейный анализ вариабельности сердечного ритма позволяет прогнозировать клинический исход у больных инфарктом миокарда. Более тонкий нелинейный анализ вариабельности сердечного ритма является одной из горячих тем в мире.
Несмотря на то, что некоторые биохимические значения, такие как количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, азот мочевины, креатинин, лактат, клинические жизненно важные параметры, такие как артериальное давление, частота сердечных сокращений и оксигенация, использовались для прогнозирования клинического исхода у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), применение все еще ограничено. . Международный интерес представляет поиск более безопасной и простой техники для выявления важных прогностических факторов у пациентов с ХБП. Наш проект был направлен на набор этих пациентов с ХБП из нашей больницы и проведение кросс-секционного исследования. Будет назначено УЗИ сердца и 24-часовое холтеровское мониторирование. Будет проведен линейный и нелинейный анализ вариабельности сердечного ритма, и будут проверены сывороточные маркеры, влияющие на прогноз, такие как количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, лактат, мочевина мочевины, креатинин, маркер фиброза и адипонектин. Отслеживали краткосрочные и долгосрочные результаты и определяли важные прогностические факторы для улучшения и выявления клинического прогноза.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- перитонеальный диализ более 3 мес.
Критерий исключения:
- беременность 2. проведена КТ в последние 3 мес.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
250~300 пациентов
вариабельность сердечного ритма, функция сердца и Kt/V
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
вариабельность сердечного ритма, функция сердца, ПЭТ, Кт/В
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200812010R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .