Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вариабельность сердечного ритма у больных хронической болезнью почек

28 июня 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Использование суточной холтеровской ЭКГ, УЗИ и маркеров сердечного фиброза у пациентов с хронической болезнью почек

Обзор исследования

Подробное описание

24-часовое холтеровское исследование является неинвазивным методом выявления и диагностики аритмии сердца. Кроме того, доказано, что вариабельность сердечного ритма является важным прогностическим фактором при многих сердечно-сосудистых заболеваниях. Традиционный линейный анализ вариабельности сердечного ритма позволяет прогнозировать клинический исход у больных инфарктом миокарда. Более тонкий нелинейный анализ вариабельности сердечного ритма является одной из горячих тем в мире.

Несмотря на то, что некоторые биохимические значения, такие как количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, азот мочевины, креатинин, лактат, клинические жизненно важные параметры, такие как артериальное давление, частота сердечных сокращений и оксигенация, использовались для прогнозирования клинического исхода у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), применение все еще ограничено. . Международный интерес представляет поиск более безопасной и простой техники для выявления важных прогностических факторов у пациентов с ХБП. Наш проект был направлен на набор этих пациентов с ХБП из нашей больницы и проведение кросс-секционного исследования. Будет назначено УЗИ сердца и 24-часовое холтеровское мониторирование. Будет проведен линейный и нелинейный анализ вариабельности сердечного ритма, и будут проверены сывороточные маркеры, влияющие на прогноз, такие как количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, лактат, мочевина мочевины, креатинин, маркер фиброза и адипонектин. Отслеживали краткосрочные и долгосрочные результаты и определяли важные прогностические факторы для улучшения и выявления клинического прогноза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

перитонеальный диализ: пациент, находящийся на перитонеальном диализе более 3 месяцев

Описание

Критерии включения:

  • перитонеальный диализ более 3 мес.

Критерий исключения:

  • беременность 2. проведена КТ в последние 3 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
250~300 пациентов
вариабельность сердечного ритма, функция сердца и Kt/V

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
вариабельность сердечного ритма, функция сердца, ПЭТ, Кт/В
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться