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Herzfrequenzvariabilität bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

28. Juni 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Verwenden Sie 24-Stunden-Holter-EKG, Ultraschall und Herzfibrose-Marker bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die 24-Stunden-Holter-Untersuchung ist ein nicht-invasives Instrument zur Erkennung und Diagnose von Herzrhythmusstörungen. Darüber hinaus ist die Herzfrequenzvariabilität nachweislich ein wichtiger Prognosefaktor bei vielen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die traditionelle lineare Analyse der Herzfrequenzvariabilität ermöglichte nachweislich eine Vorhersage des klinischen Ergebnisses bei Myokardinfarktpatienten. Die anspruchsvollere nichtlineare Analyse der Herzfrequenzvariabilität ist eines der heißesten Themen weltweit.

Obwohl einige biochemische Werte wie Leukozytenzahl, Thrombozytenzahl, BUN, Kreatinin, Laktat und klinische Vitalparameter wie Blutdruck, Herzfrequenz und Sauerstoffversorgung zur Vorhersage des klinischen Ergebnisses bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) verwendet wurden, ist die Anwendung noch begrenzt . Es besteht ein internationales Interesse daran, eine sicherere und einfachere Technik zur Identifizierung wichtiger Prognosefaktoren bei CKD-Patienten zu finden. Unser Projekt zielte darauf ab, diese CNI-Patienten aus unserem Krankenhaus zu rekrutieren und eine Querschnittsstudie durchzuführen. Herzultraschall und 24-Stunden-Holter werden arrangiert. Es werden lineare und nichtlineare Analysen der Herzfrequenzvariabilität durchgeführt und Serummarker, die die Prognose beeinflussen, wie Leukozytenzahl, Thrombozytenzahl, Laktat, BUN, Kreatinin, Fibrosemarker und Adiponektin, überprüft. Kurzfristige und langfristige Ergebnisse wurden verfolgt und wichtige Prognosefaktoren identifiziert, um die klinische Prognose zu verbessern und zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Peritonealdialyse: Peritonealdialysepatient, der länger als 3 Monate besteht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Peritonealdialyse länger als 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft 2. erhielt in den letzten 3 Monaten eine CT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
250–300 Patienten
Herzfrequenzvariabilität, Herzfunktion und Kt/V

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität, Herzfunktion, PET, Kt/V
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200812010R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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