Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtfrekvensvariation hos patienter med kronisk njursjukdom

28 juni 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Använd 24-timmars Holter-EKG, ultraljud och hjärtfibrosmarkörer hos patienter med kronisk njursjukdom

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

24-timmars Holterundersökning är ett icke-invasivt verktyg för att upptäcka och diagnostisera hjärtarytmi. Dessutom har hjärtfrekvensvariabilitet visat sig vara en viktig prognostisk faktor vid många hjärt-kärlsjukdomar. Den traditionella linjära analysen av hjärtfrekvensvariabilitet visade sig förutsäga kliniskt utfall hos patienter med hjärtinfarkt. Den mer känsliga icke-linjära analysen av hjärtfrekvensvariationer är ett av de heta ämnena i världen.

Trots att vissa biokemiska värden som antal vita blodkroppar, antal blodplättar, BUN, kreatinin, laktat, kliniska vitala parametrar som blodtryck, hjärtfrekvens och syresättning har använts för att förutsäga kliniska resultat hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD), är tillämpningen fortfarande begränsad . Det är ett internationellt intresse att hitta en säkrare och enklare teknik för att identifiera viktiga prognostiska faktorer hos CKD-patienter. Vårt projekt syftade till att rekrytera dessa CKD-patienter från vårt sjukhus och genomföra en tvärsnittsstudie. Hjärt-ultraljud och 24 timmars Holter kommer att ordnas. Linjär och icke-linjär analys av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras och serummarkörer som påverkar prognos som antal vita blodkroppar, antal blodplättar, laktat, BUN, kreatinin, fibrosmarkör och adiponektin kommer att kontrolleras. Kortsiktiga och långsiktiga resultat följdes och identifiera viktiga prognostiska faktorer för att förbättra och upptäcka klinisk prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

peritonealdialys: peritonealdialyspatient som varar i mer än 3 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • peritonealdialys mer än 3 månader

Exklusions kriterier:

  • graviditet 2. fått CT de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
250~300 patienter
hjärtfrekvensvariabilitet, hjärtfunktion och Kt/V

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hjärtfrekvensvariabilitet, hjärtfunktion, PET, Kt/V
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200812010R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

3
Prenumerera