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Variabilità della frequenza cardiaca nei pazienti con malattia renale cronica

28 giugno 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Utilizzare l'ECG Holter 24 ore su 24, gli ultrasuoni e i marcatori di fibrosi cardiaca nei pazienti con malattia renale cronica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'esame Holter 24 ore su 24 è uno strumento non invasivo per rilevare e diagnosticare l'aritmia cardiaca. Inoltre, la variabilità della frequenza cardiaca ha dimostrato di essere un importante fattore prognostico in molte malattie cardiovascolari. La tradizionale analisi lineare della variabilità della frequenza cardiaca ha dimostrato di prevedere l'esito clinico nei pazienti con infarto del miocardio. La più delicata analisi non lineare della variabilità della frequenza cardiaca è uno dei temi caldi al mondo.

Nonostante alcuni valori biochimici come conta leucocitaria, conta piastrinica, azotemia, creatinina, lattato, parametri vitali clinici come pressione sanguigna, frequenza cardiaca e ossigenazione siano stati utilizzati per prevedere l'esito clinico nei pazienti con malattia renale cronica (CKD), l'applicazione è ancora limitata . È interesse internazionale trovare una tecnica più sicura e semplice per identificare importanti fattori prognostici nei pazienti con CKD. Il nostro progetto mirava a reclutare questi pazienti con CKD dal nostro ospedale e condurre uno studio trasversale. Saranno organizzati ecografia cardiaca e Holter 24 ore. Verrà eseguita un'analisi lineare e non lineare della variabilità della frequenza cardiaca e verranno controllati i marcatori sierici che influenzano la prognosi come conta leucocitaria, conta piastrinica, lattato, azotemia, creatinina, marcatore di fibrosi e adiponectina. Sono stati seguiti i risultati a breve ea lungo termine e identificato importanti fattori prognostici per migliorare e rilevare la prognosi clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

dialisi peritoneale: paziente in dialisi peritoneale di durata superiore a 3 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dialisi peritoneale superiore a 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • gravidanza 2. ha ricevuto CT negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
250~300 pazienti
variabilità della frequenza cardiaca, funzione cardiaca e Kt/V

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variabilità della frequenza cardiaca, funzione cardiaca, PET, Kt/V
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200812010R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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