Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hartslagvariabiliteit bij patiënten met chronische nierziekte

28 juni 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Gebruik 24-uurs Holter ECG-, echografie- en cardiale fibrose-markers bij patiënten met chronische nierziekte

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

24-uurs Holter-onderzoek is een niet-invasief hulpmiddel bij het opsporen en diagnosticeren van hartritmestoornissen. Bovendien is bewezen dat hartslagvariabiliteit een belangrijke prognostische factor is bij veel hart- en vaatziekten. De traditionele lineaire analyse van hartslagvariabiliteit bleek de klinische uitkomst bij myocardinfarctpatiënten te voorspellen. De meer delicate niet-lineaire analyse van hartslagvariabiliteit is een van de hot topics in de wereld.

Ondanks enkele biochemische waarden zoals WBC-aantallen, bloedplaatjesaantallen, BUN, creatinine, lactaat, klinische vitale parameters zoals bloeddruk, hartslag en oxygenatie zijn gebruikt om de klinische uitkomst bij patiënten met chronische nierziekte (CKD) te voorspellen, de toepassing is nog steeds beperkt . Het is een internationaal belang om een ​​veiligere en eenvoudigere techniek te vinden om belangrijke prognostische factoren bij CKD-patiënten te identificeren. Ons project had tot doel deze CKD-patiënten uit ons ziekenhuis te rekruteren en een cross-sectioneel onderzoek uit te voeren. Cardiale echografie en 24 uur Holter worden geregeld. Lineaire en niet-lineaire analyse van hartslagvariabiliteit zal worden uitgevoerd en serummarkers die de prognose beïnvloeden, zoals WBC-telling, aantal bloedplaatjes, lactaat, BUN, creatinine, fibrose-marker en adiponectine, zullen worden gecontroleerd. De resultaten op korte en lange termijn werden gevolgd en identificeerden belangrijke prognostische factoren om de klinische prognose te verbeteren en op te sporen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

peritoneale dialyse: peritoneale dialysepatiënt die langer dan 3 maanden duurt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • peritoneale dialyse langer dan 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap 2. CT ontvangen in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
250~300 patiënten
hartslagvariabiliteit, hartfunctie en Kt/V

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
hartslagvariabiliteit, hartfunctie, PET, Kt/V
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200812010R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren