Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjertefrekvensvariasjon hos pasienter med kronisk nyresykdom

28. juni 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Bruk 24-timers Holter-EKG, ultralyd og hjertefibrosemarkører hos pasienter med kronisk nyresykdom

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

24-timers Holter-undersøkelse er et ikke-invasivt verktøy for å oppdage og diagnostisere hjertearytmi. Dessuten har hjertefrekvensvariabilitet vist seg å være en viktig prognostisk faktor i mange kardiovaskulære sykdommer. Den tradisjonelle lineære analysen av hjertefrekvensvariabilitet viste seg å forutsi klinisk utfall hos pasienter med hjerteinfarkt. Den mer delikate ikke-lineære analysen i hjertefrekvensvariasjoner er et av de hete temaene i verden.

Til tross for at noen biokjemiske verdier som antall hvite blodlegemer, antall blodplater, BUN, kreatinin, laktat, kliniske vitale parametere som blodtrykk, hjertefrekvens og oksygenering har blitt brukt til å forutsi klinisk utfall hos pasienter med kronisk nyresykdom (CKD), er applikasjonen fortsatt begrenset . Det er en internasjonal interesse å finne en mer sikker og enkel teknikk for å identifisere viktige prognostiske faktorer hos CKD-pasienter. Prosjektet vårt hadde som mål å rekruttere disse CKD-pasientene fra sykehuset vårt og gjennomføre en tverrsnittsstudie. Hjerte-ultralyd og 24-timers Holter vil bli arrangert. Lineær og ikke-lineær analyse av hjertefrekvensvariabilitet vil bli utført og serummarkører som påvirker prognose som antall hvite blodlegemer, antall blodplater, laktat, BUN, kreatinin, fibrosemarkør og adiponectin vil bli kontrollert. Kortsiktige og langsiktige resultater ble fulgt og identifiserte viktige prognostiske faktorer for å forbedre og oppdage klinisk prognose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

peritonealdialyse: peritonealdialysepasient som varer i mer enn 3 måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • peritonealdialyse mer enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet 2. fått CT de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
250~300 pasienter
pulsvariasjon, hjertefunksjon og Kt/V

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pulsvariasjon, hjertefunksjon, PET, Kt/V
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200812010R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere