- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00824577
Hjertefrekvensvariasjon hos pasienter med kronisk nyresykdom
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
24-timers Holter-undersøkelse er et ikke-invasivt verktøy for å oppdage og diagnostisere hjertearytmi. Dessuten har hjertefrekvensvariabilitet vist seg å være en viktig prognostisk faktor i mange kardiovaskulære sykdommer. Den tradisjonelle lineære analysen av hjertefrekvensvariabilitet viste seg å forutsi klinisk utfall hos pasienter med hjerteinfarkt. Den mer delikate ikke-lineære analysen i hjertefrekvensvariasjoner er et av de hete temaene i verden.
Til tross for at noen biokjemiske verdier som antall hvite blodlegemer, antall blodplater, BUN, kreatinin, laktat, kliniske vitale parametere som blodtrykk, hjertefrekvens og oksygenering har blitt brukt til å forutsi klinisk utfall hos pasienter med kronisk nyresykdom (CKD), er applikasjonen fortsatt begrenset . Det er en internasjonal interesse å finne en mer sikker og enkel teknikk for å identifisere viktige prognostiske faktorer hos CKD-pasienter. Prosjektet vårt hadde som mål å rekruttere disse CKD-pasientene fra sykehuset vårt og gjennomføre en tverrsnittsstudie. Hjerte-ultralyd og 24-timers Holter vil bli arrangert. Lineær og ikke-lineær analyse av hjertefrekvensvariabilitet vil bli utført og serummarkører som påvirker prognose som antall hvite blodlegemer, antall blodplater, laktat, BUN, kreatinin, fibrosemarkør og adiponectin vil bli kontrollert. Kortsiktige og langsiktige resultater ble fulgt og identifiserte viktige prognostiske faktorer for å forbedre og oppdage klinisk prognose.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- peritonealdialyse mer enn 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- graviditet 2. fått CT de siste 3 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
250~300 pasienter
pulsvariasjon, hjertefunksjon og Kt/V
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pulsvariasjon, hjertefunksjon, PET, Kt/V
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200812010R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .