Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjertefrekvensvariation hos patienter med kronisk nyresygdom

28. juni 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Brug 24-timers Holter EKG, ultralyd og hjertefibrose markører hos patienter med kronisk nyresygdom

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

24-timers Holter-undersøgelse er et ikke-invasivt værktøj til at opdage og diagnosticere hjertearytmi. Desuden har hjertefrekvensvariabilitet vist sig at være en vigtig prognostisk faktor i mange hjerte-kar-sygdomme. Den traditionelle lineære analyse af hjertefrekvensvariabilitet viste sig at forudsige kliniske resultater hos patienter med myokardieinfarkt. Den mere delikate ikke-lineære analyse i hjertefrekvensvariabilitet er et af de varme emner i verden.

På trods af nogle biokemiske værdier som WBC-tal, blodpladetal, BUN, kreatinin, laktat, kliniske vitale parametre som blodtryk, hjertefrekvens og iltning er blevet brugt til at forudsige kliniske udfald hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD), er anvendelsen stadig begrænset . Det er en international interesse at finde en mere sikker og enkel teknik til at identificere vigtige prognostiske faktorer hos CKD-patienter. Vores projekt havde til formål at rekruttere disse CKD-patienter fra vores hospital og gennemføre en tværsnitsundersøgelse. Hjerte-ultralyd og 24-timers Holter vil blive arrangeret. Lineær og ikke-lineær analyse af hjertefrekvensvariabilitet vil blive udført, og serummarkører, der påvirker prognose, såsom WBC-tal, blodpladetal, laktat, BUN, kreatinin, fibrosemarkør og adiponectin vil blive kontrolleret. Kortsigtede og langsigtede resultater blev fulgt og identificere vigtige prognostiske faktorer for at forbedre og detektere klinisk prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

peritonealdialyse: peritonealdialysepatient, der varer i mere end 3 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • peritonealdialyse mere end 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet 2. modtaget CT de seneste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
250~300 patienter
pulsvariabilitet, hjertefunktion og Kt/V

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pulsvariabilitet, hjertefunktion, PET, Kt/V
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2009

Først opslået (Skøn)

19. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200812010R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner