- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00824577
Hjertefrekvensvariation hos patienter med kronisk nyresygdom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
24-timers Holter-undersøgelse er et ikke-invasivt værktøj til at opdage og diagnosticere hjertearytmi. Desuden har hjertefrekvensvariabilitet vist sig at være en vigtig prognostisk faktor i mange hjerte-kar-sygdomme. Den traditionelle lineære analyse af hjertefrekvensvariabilitet viste sig at forudsige kliniske resultater hos patienter med myokardieinfarkt. Den mere delikate ikke-lineære analyse i hjertefrekvensvariabilitet er et af de varme emner i verden.
På trods af nogle biokemiske værdier som WBC-tal, blodpladetal, BUN, kreatinin, laktat, kliniske vitale parametre som blodtryk, hjertefrekvens og iltning er blevet brugt til at forudsige kliniske udfald hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD), er anvendelsen stadig begrænset . Det er en international interesse at finde en mere sikker og enkel teknik til at identificere vigtige prognostiske faktorer hos CKD-patienter. Vores projekt havde til formål at rekruttere disse CKD-patienter fra vores hospital og gennemføre en tværsnitsundersøgelse. Hjerte-ultralyd og 24-timers Holter vil blive arrangeret. Lineær og ikke-lineær analyse af hjertefrekvensvariabilitet vil blive udført, og serummarkører, der påvirker prognose, såsom WBC-tal, blodpladetal, laktat, BUN, kreatinin, fibrosemarkør og adiponectin vil blive kontrolleret. Kortsigtede og langsigtede resultater blev fulgt og identificere vigtige prognostiske faktorer for at forbedre og detektere klinisk prognose.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- peritonealdialyse mere end 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- graviditet 2. modtaget CT de seneste 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
250~300 patienter
pulsvariabilitet, hjertefunktion og Kt/V
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
pulsvariabilitet, hjertefunktion, PET, Kt/V
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200812010R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)