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Variabilidade da Frequência Cardíaca em Pacientes com Doença Renal Crônica

28 de junho de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Usar Holter ECG 24h, ultrassom e marcadores de fibrose cardíaca em pacientes com doença renal crônica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O exame de Holter de 24 horas é uma ferramenta não invasiva na detecção e diagnóstico de arritmia cardíaca. Além disso, a variabilidade da frequência cardíaca provou ser um importante fator prognóstico em muitas doenças cardiovasculares. A análise linear tradicional da variabilidade da frequência cardíaca provou prever o resultado clínico em pacientes com infarto do miocárdio. A análise não linear mais delicada da variabilidade da frequência cardíaca é um dos tópicos mais discutidos no mundo.

Apesar de alguns valores bioquímicos como contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, uréia, creatinina, lactato, parâmetros clínicos vitais como pressão arterial, frequência cardíaca e oxigenação terem sido usados ​​para prever o resultado clínico em pacientes com doença renal crônica (DRC), a aplicação ainda é limitada . É de interesse internacional encontrar uma técnica mais segura e simples para identificar fatores prognósticos importantes em pacientes com DRC. Nosso projeto teve como objetivo recrutar esses pacientes com DRC de nosso hospital e realizar um estudo transversal. Ultrassonografia cardíaca e Holter de 24 horas serão agendados. Serão realizadas análises lineares e não lineares da variabilidade da frequência cardíaca e serão verificados marcadores séricos que influenciam o prognóstico como contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, lactato, BUN, creatinina, marcador de fibrose e adiponectina. Os resultados de curto e longo prazo foram acompanhados e identificados fatores prognósticos importantes para melhorar e detectar o prognóstico clínico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

diálise peritoneal: paciente em diálise peritoneal com duração superior a 3 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • diálise peritoneal mais de 3 meses

Critério de exclusão:

  • gravidez 2. recebeu TC nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
250~300 pacientes
variabilidade da frequência cardíaca, função cardíaca e Kt/V

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
variabilidade da frequência cardíaca, função cardíaca, PET, Kt/V
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 200812010R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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