- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00824577
Variabilidade da Frequência Cardíaca em Pacientes com Doença Renal Crônica
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
O exame de Holter de 24 horas é uma ferramenta não invasiva na detecção e diagnóstico de arritmia cardíaca. Além disso, a variabilidade da frequência cardíaca provou ser um importante fator prognóstico em muitas doenças cardiovasculares. A análise linear tradicional da variabilidade da frequência cardíaca provou prever o resultado clínico em pacientes com infarto do miocárdio. A análise não linear mais delicada da variabilidade da frequência cardíaca é um dos tópicos mais discutidos no mundo.
Apesar de alguns valores bioquímicos como contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, uréia, creatinina, lactato, parâmetros clínicos vitais como pressão arterial, frequência cardíaca e oxigenação terem sido usados para prever o resultado clínico em pacientes com doença renal crônica (DRC), a aplicação ainda é limitada . É de interesse internacional encontrar uma técnica mais segura e simples para identificar fatores prognósticos importantes em pacientes com DRC. Nosso projeto teve como objetivo recrutar esses pacientes com DRC de nosso hospital e realizar um estudo transversal. Ultrassonografia cardíaca e Holter de 24 horas serão agendados. Serão realizadas análises lineares e não lineares da variabilidade da frequência cardíaca e serão verificados marcadores séricos que influenciam o prognóstico como contagem de leucócitos, contagem de plaquetas, lactato, BUN, creatinina, marcador de fibrose e adiponectina. Os resultados de curto e longo prazo foram acompanhados e identificados fatores prognósticos importantes para melhorar e detectar o prognóstico clínico.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diálise peritoneal mais de 3 meses
Critério de exclusão:
- gravidez 2. recebeu TC nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
250~300 pacientes
variabilidade da frequência cardíaca, função cardíaca e Kt/V
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
variabilidade da frequência cardíaca, função cardíaca, PET, Kt/V
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200812010R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .