Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maraton, genetiikka, tulehdus ja sydän- ja verisuonijärjestelmä: MAGIC-Trial (MAGIC)

keskiviikko 16. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Technical University of Munich

Sydänlihaksen toiminnan ja verisuonten sopeutumisen tutkiminen genotyypin kanssa maratonjuoksijoilla

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää sydänlihaksen toiminta ja verisuonten sopeutuminen rasituksen jälkeen genotyypin/polymorfismien yhteydessä. Pyrimme tutkimaan äärimmäisen kestävyysharjoituksen vaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmään. Lisäksi tutkitaan tulehdusvasteen roolia ja verisuoniston adaptiivisia mekanismeja. Sydänlihaksen ja verisuonten seinämän subkliinisiä vaurioita tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllinen liikunta parantaa sydän- ja verisuoniriskitekijöitä potilailla, joilla on sepelvaltimotauti, ateroskleroosi ja aineenvaihduntahäiriöt. Aerobisella harjoituksella on anti-inflammatorisia vaikutuksia. Sitä vastoin maratonjuoksun rasitusharjoittelu aiheuttaa akuutin tulehdusta edistävän impulssin. Tämä voi johtaa sydänlihasvaurioon, ja jos plakkeja on jo olemassa, se voi johtaa plakin repeämiseen ja akuuttiin sydäninfarktiin.

Pyrimme määrittelemään tulehdusmarkkerien ja kardiovaskulaaristen riskitekijöiden kriittisen roolin maratonjuoksijoiden sydänlihaksen ja endoteelin toimintahäiriöiden lisääntyneen riskin ennustajana.

Diagnostiikkatyökaluihin kuuluvat augmentaatioindeksin (AIx), valtimo-laskimosuhteen (AVR) mittaukset ja ensimmäistä kertaa 2D- ja 3D-kaikukardiografiset mittaukset, kuten TDI-kuvantaminen ja pilkkujen seuranta. Tulehdusmarkkereita ovat c-reaktiivinen proteiini (CRP), interleukiinit ja tuumorinekroositekijä. Lisäksi mitataan kardiovaskulaariset merkkiaineet. Kaikki muunnelmat analysoidaan genotyypin ominaisuuksien/polymorfismien perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30-60 vuotiaat miehet

Poissulkemiskriteerit:

  • ilmennyt sydänsairaus
  • insuliinista riippuvainen diabetes mellitus
  • monilääkehoito
  • GFR < 60 ml/min.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
E/A-suhde
Aikaikkuna: pre-, post-, yhden päivän seuranta
pre-, post-, yhden päivän seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
LV kierre
Aikaikkuna: pre-, post-, yhden päivän seuranta
pre-, post-, yhden päivän seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Technical University of Munich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1807/07-II

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa