Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Марафон, генетика, воспаление и сердечно-сосудистая система: MAGIC-Trial (MAGIC)

16 марта 2016 г. обновлено: Technical University of Munich

Исследование функции миокарда и сосудистой адаптации в связи с генотипом у марафонцев

Цель исследования — определить функцию миокарда и сосудистую адаптацию после физических нагрузок в сочетании с генотипом/полиморфизмом. Мы стремимся исследовать влияние экстремальных упражнений на выносливость на сердечно-сосудистую систему. Кроме того, изучается роль воспалительной реакции и адаптивных механизмов сосудистой системы. Исследуются субклинические повреждения миокарда и сосудистой стенки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Регулярные физические нагрузки приводят к улучшению сердечно-сосудистых факторов риска у больных ишемической болезнью сердца, атеросклерозом и нарушением обмена веществ. Аэробные упражнения обладают противовоспалительным действием. Напротив, марафонский бег вызывает острый провоспалительный импульс. Это может привести к повреждению миокарда и, в случае уже существующих бляшек, может привести к разрыву бляшки и острому инфаркту миокарда.

Мы стремимся определить критическую роль воспалительных маркеров и сердечно-сосудистых факторов риска как предикторов повышенного риска миокардиальной и эндотелиальной дисфункции у марафонцев.

Диагностические инструменты включают измерения индекса аугментации (AIx), артериолярно-венулярного отношения (AVR) и, впервые, 2D и 3D эхокардиографические измерения, такие как визуализация TDI и отслеживание спеклов. Маркеры воспаления включают С-реактивный белок (СРБ), интерлейкины и фактор некроза опухоли. Кроме того, измеряются сердечно-сосудистые маркеры. Все вариации анализируются на основе характеристик/полиморфизмов генотипа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Германия, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужчины в возрасте 30-60 лет

Критерий исключения:

  • выраженная болезнь сердца
  • инсулинозависимый сахарный диабет
  • мультилекарственная терапия
  • СКФ<60 мл/мин.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотношение Э/А
Временное ограничение: до, после, однодневное последующее наблюдение
до, после, однодневное последующее наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Поворот ЛЖ
Временное ограничение: до, после, однодневное последующее наблюдение
до, после, однодневное последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technical University of Munich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1807/07-II

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться