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Marathon, Genetik, Entzündung und das Herz-Kreislauf-System: MAGIC-Studie (MAGIC)

16. März 2016 aktualisiert von: Technical University of Munich

Untersuchung der Myokardfunktion und Gefäßanpassung im Zusammenhang mit dem Genotyp bei Marathonläufern

Der Zweck der Studie besteht darin, die Myokardfunktion und die Gefäßanpassung nach anstrengendem Training in Verbindung mit Genotyp/Polymorphismen zu bestimmen. Unser Ziel ist es, die Auswirkungen von extremem Ausdauertraining auf das Herz-Kreislauf-System zu untersuchen. Darüber hinaus werden die Rolle der Entzündungsreaktion und adaptive Mechanismen des Gefäßsystems untersucht. Subklinische Verletzungen des Myokards und der Gefäßwand werden untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Regelmäßige Bewegung führt bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Arteriosklerose und Stoffwechselstörungen zu einer Verbesserung der kardiovaskulären Risikofaktoren. Aerobes Training hat eine entzündungshemmende Wirkung. Im Gegensatz dazu löst die anstrengende Belastung beim Marathonlauf einen akuten entzündungsfördernden Impuls aus. Dies kann zu einer Myokardschädigung führen und bei bereits vorhandenen Plaques zu einer Plaqueruptur und einem akuten Myokardinfarkt führen.

Unser Ziel ist es, die entscheidende Rolle von Entzündungsmarkern und kardiovaskulären Risikofaktoren als Prädiktor für ein erhöhtes Risiko für Myokard- und Endotheldysfunktion bei Marathonläufern zu definieren.

Zu den Diagnosetools gehören Messungen des Augmentationsindex (AIx), des arteriolar-venulären Verhältnisses (AVR) und erstmals auch 2D- und 3D-Echokardiographiemessungen wie TDI-Bildgebung und Speckle-Tracking. Zu den Entzündungsmarkern gehören c-reaktives Protein (CRP), Interleukine und Tumornekrosefaktor. Zusätzlich werden kardiovaskuläre Marker gemessen. Alle Variationen werden anhand von Genotypmerkmalen/Polymorphismen analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Deutschland, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 30-60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • manifestierte Herzerkrankung
  • insulinabhängiger Diabetes mellitus
  • Multimedikamententherapie
  • GFR<60 ml/min.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
E/A-Verhältnis
Zeitfenster: Vor-, Nach- und eintägige Nachuntersuchung
Vor-, Nach- und eintägige Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
LV-Twist
Zeitfenster: Vor-, Nach- und eintägige Nachuntersuchung
Vor-, Nach- und eintägige Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Technical University of Munich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1807/07-II

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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