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Maratón, Genética, Inflamación y Sistema Cardiovascular: MAGIC-Trial (MAGIC)

16 de marzo de 2016 actualizado por: Technical University of Munich

Investigación de la función miocárdica y la adaptación vascular en asociación con el genotipo en corredores de maratón

El propósito del estudio es determinar la función miocárdica y la adaptación vascular después del ejercicio extenuante en asociación con genotipo/polimorfismos. Nuestro objetivo es investigar los efectos del ejercicio de resistencia extrema en el sistema cardiovascular. Además, se examina el papel de la respuesta inflamatoria y los mecanismos adaptativos de la vasculatura. Se están investigando las lesiones subclínicas del miocardio y la pared vascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El ejercicio regular conduce a una mejora de los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad coronaria, aterosclerosis y trastornos metabólicos. El ejercicio aeróbico tiene efectos antiinflamatorios. Por el contrario, el ejercicio de esfuerzo de la carrera de maratón provoca un impulso proinflamatorio agudo. Esto puede conducir a una lesión miocárdica y, en caso de placas preexistentes, puede provocar la ruptura de la placa e infarto agudo de miocardio.

Nuestro objetivo es definir el papel crítico de los marcadores inflamatorios y los factores de riesgo cardiovascular como predictores de un mayor riesgo de disfunción miocárdica y endotelial en corredores de maratón.

Las herramientas de diagnóstico incluyen mediciones del índice de aumento (AIx), la relación arteriolar-venular (AVR) y, por primera vez, mediciones ecocardiográficas 2D y 3D, como imágenes TDI y seguimiento de manchas. Los marcadores inflamatorios incluyen la proteína c reactiva (PCR), las interleucinas y el factor de necrosis tumoral. Además, se miden los marcadores cardiovasculares. Todas las variaciones se analizan sobre la base de las características/polimorfismos del genotipo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

162

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemania, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres de 30 a 60 años

Criterio de exclusión:

  • cardiopatía manifiesta
  • diabetes mellitus insulinodependiente
  • terapia de múltiples drogas
  • FG<60ml/min.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relación E/A
Periodo de tiempo: seguimiento previo, posterior y de un día
seguimiento previo, posterior y de un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Giro LV
Periodo de tiempo: seguimiento previo, posterior y de un día
seguimiento previo, posterior y de un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Technical University of Munich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1807/07-II

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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