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Maratona, Genética, Inflamação e Sistema Cardiovascular: MAGIC-Trial (MAGIC)

16 de março de 2016 atualizado por: Technical University of Munich

Investigação da função miocárdica e adaptação vascular em associação com genótipo em corredores de maratona

O objetivo do estudo é determinar a função miocárdica e a adaptação vascular após exercício extenuante em associação com genótipos/polimorfismos. Nosso objetivo é investigar os efeitos do exercício de resistência extrema no sistema cardiovascular. Além disso, o papel da resposta inflamatória e os mecanismos adaptativos da vasculatura são examinados. Lesões subclínicas do miocárdio e da parede vascular estão sendo investigadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O exercício regular leva a uma melhora dos fatores de risco cardiovascular em pacientes com doença coronariana, aterosclerose e distúrbios metabólicos. O exercício aeróbico tem efeitos anti-inflamatórios. Em contraste, o exercício de esforço da corrida de maratona causa um impulso pró-inflamatório agudo. Isso pode levar a lesão miocárdica e, no caso de placas preexistentes, pode resultar em ruptura da placa e infarto agudo do miocárdio.

Nosso objetivo é definir o papel crítico de marcadores inflamatórios e fatores de risco cardiovascular como um preditor de um risco aumentado de disfunção miocárdica e endotelial em corredores de maratona.

As ferramentas de diagnóstico incluem medições do índice de aumento (AIx), relação arteriolar-venular (AVR) e, pela primeira vez, medições ecocardiográficas 2D e 3D, como imagens TDI e rastreamento de manchas. Marcadores inflamatórios incluem proteína c-reativa (PCR), interleucinas e fator de necrose tumoral. Além disso, os marcadores cardiovasculares são medidos. Todas as variações são analisadas com base nas características/polimorfismos do genótipo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

162

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemanha, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens de 30 a 60 anos

Critério de exclusão:

  • doença cardíaca manifestada
  • diabetes melito dependente de insulina
  • terapia multimedicamentosa
  • TFG<60ml/min.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Relação E/A
Prazo: pré, pós, acompanhamento de um dia
pré, pós, acompanhamento de um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Torção LV
Prazo: pré, pós, acompanhamento de um dia
pré, pós, acompanhamento de um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Technical University of Munich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

18 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1807/07-II

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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