Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Marathon, genetik, inflammation och det kardiovaskulära systemet: MAGIC-Trial (MAGIC)

16 mars 2016 uppdaterad av: Technical University of Munich

Utredning av myokardfunktion och vaskulär anpassning i samband med genotyp hos maratonlöpare

Syftet med studien är att fastställa myokardfunktionen och vaskulär anpassning efter ansträngande träning i samband med genotyp/polymorfismer. Vi syftar till att undersöka effekterna av extrem uthållighetsträning på det kardiovaskulära systemet. Vidare undersöks rollen av det inflammatoriska svaret och adaptiva mekanismer i kärlsystemet. Subkliniska skador på myokardiet och kärlväggen utreds.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Regelbunden träning leder till en förbättring av kardiovaskulära riskfaktorer hos patienter med kranskärlssjukdom, ateroskleros och metabola störningar. Aerob träning har antiinflammatoriska effekter. Däremot orsakar ansträngningsträningen vid maratonlöpning en akut pro-inflammatorisk impuls. Detta kan leda till myokardskada och, vid redan existerande plack, kan det leda till plackruptur och akut hjärtinfarkt.

Vi strävar efter att definiera den kritiska rollen för inflammatoriska markörer och kardiovaskulära riskfaktorer som en prediktor för en ökad risk för myokard- och endoteldysfunktion hos maratonlöpare.

Diagnostiska verktyg inkluderar mätningar av augmentation index (AIx), arteriolar-venular ratio (AVR) och, för första gången, 2D och 3D ekokardiografiska mätningar såsom TDI-avbildning och speckle tracking. Inflammatoriska markörer inkluderar c-reaktivt protein (CRP), interleukiner och tumörnekrosfaktor. Dessutom mäts kardiovaskulära markörer. Alla variationer analyseras på basis av genotypegenskaper/polymorfismer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

162

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män i åldern 30-60 år

Exklusions kriterier:

  • manifesterad hjärtsjukdom
  • insulinberoende diabetes mellitus
  • multiläkemedelsterapi
  • GFR <60 ml/min.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
E/A-förhållande
Tidsram: före-, efter-, endagsuppföljning
före-, efter-, endagsuppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
LV twist
Tidsram: före-, efter-, endagsuppföljning
före-, efter-, endagsuppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Technical University of Munich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

18 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1807/07-II

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera