- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00893269
Marihuanan ja reseptilääkkeiden vaikutus mielialaan, suorituskykyyn ja uneen
tiistai 3. joulukuuta 2013 päivittänyt: Ryan Vandrey, Johns Hopkins University
Raskaat marihuanan käyttäjät ilmoittavat kokevansa univaikeuksia yrittäessään lopettaa, mutta tätä ei ole tutkittu huolellisesti.
Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisää tietoa raskaan marihuanan käyttäjien unitoiminnasta ja selvittääkseen, voiko unettomuuden hoitoon hyväksytty lääke auttaa palauttamaan normaalin unen toiminnan lyhyiden raittiuden jaksojen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Johns Hopkins University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- marihuanan nykyinen käyttö
- voi antaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- riippuvuus muista huumeista kuin marihuanasta
- nykyinen unihäiriö
- raskaana, imetät tai suunnittelet raskautta seuraavan 3 kuukauden aikana
- hakee parhaillaan hoitoa kannabikseen liittyviin ongelmiin tai yrittää muuten vähentää käyttöä
- kannabiksen käyttö lääkärin ohjauksessa sairauden vuoksi
- epävakaa tai hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus (esim. verenpainetauti, angina pectoris)
- allergia opiskelulääkkeille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Aktiivinen lääkitys
Osallistujat saavat aktiivista hypnoottista lääkitystä ennen nukkumaanmenoa
|
Suun kautta otettava kapseli aikuisille suositellulla annoksella
ramelteon
zolpideemi
|
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat lumelääkettä ennen nukkumaanmenoa
|
Osallistujat saavat lumelääkettä ennen nukkumaanmenoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Marihuanan vetäytyminen
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
|
Joka päivä opiskelun aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Objektiivinen unen arviointi
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
|
Joka päivä opiskelun aikana
|
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
|
Joka päivä opiskelun aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Vandrey, Ph.D., Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Vandrey R, Umbricht A, Strain EC. Increased blood pressure after abrupt cessation of daily cannabis use. J Addict Med. 2011 Mar;5(1):16-20. doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d2b309.
- Vandrey R, Smith MT, McCann UD, Budney AJ, Curran EM. Sleep disturbance and the effects of extended-release zolpidem during cannabis withdrawal. Drug Alcohol Depend. 2011 Aug 1;117(1):38-44. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2011.01.003. Epub 2011 Feb 5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Marihuanan väärinkäyttö
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- GABA-agentit
- Unilääkkeet, lääkkeet
- GABA-A-reseptoriagonistit
- GABA-agonistit
- Eszopikloni
- Zolpideemi
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA_00017909
- R21DA025794 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .