Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Marihuanan ja reseptilääkkeiden vaikutus mielialaan, suorituskykyyn ja uneen

tiistai 3. joulukuuta 2013 päivittänyt: Ryan Vandrey, Johns Hopkins University
Raskaat marihuanan käyttäjät ilmoittavat kokevansa univaikeuksia yrittäessään lopettaa, mutta tätä ei ole tutkittu huolellisesti. Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisää tietoa raskaan marihuanan käyttäjien unitoiminnasta ja selvittääkseen, voiko unettomuuden hoitoon hyväksytty lääke auttaa palauttamaan normaalin unen toiminnan lyhyiden raittiuden jaksojen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Johns Hopkins University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • marihuanan nykyinen käyttö
  • voi antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • riippuvuus muista huumeista kuin marihuanasta
  • nykyinen unihäiriö
  • raskaana, imetät tai suunnittelet raskautta seuraavan 3 kuukauden aikana
  • hakee parhaillaan hoitoa kannabikseen liittyviin ongelmiin tai yrittää muuten vähentää käyttöä
  • kannabiksen käyttö lääkärin ohjauksessa sairauden vuoksi
  • epävakaa tai hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus (esim. verenpainetauti, angina pectoris)
  • allergia opiskelulääkkeille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen lääkitys
Osallistujat saavat aktiivista hypnoottista lääkitystä ennen nukkumaanmenoa
Suun kautta otettava kapseli aikuisille suositellulla annoksella
ramelteon
zolpideemi
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat lumelääkettä ennen nukkumaanmenoa
Osallistujat saavat lumelääkettä ennen nukkumaanmenoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Marihuanan vetäytyminen
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
Joka päivä opiskelun aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivinen unen arviointi
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
Joka päivä opiskelun aikana
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Joka päivä opiskelun aikana
Joka päivä opiskelun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Vandrey, Ph.D., Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa