Kudosnäytteiden kerääminen tulevaa tutkimusta varten naisilta, joille tehdään rintasyöpäleikkaus
keskiviikko 15. lokakuuta 2025 päivittänyt: Northwestern University
Rintasyövän tutkimuksen huippuosaamisen erikoisohjelma (SPORE): kudosten ja näytteiden kerääminen
PERUSTELUT: Rintasyöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden kerääminen ja säilyttäminen laboratoriossa tutkimista varten voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää syövästä.
TARKOITUS: Tässä vaiheen I tutkimuksessa kerätään kudosnäytteitä tulevaa tutkimusta varten naisilta, joille tehdään rintasyöpäleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
Ensisijainen
- Kerää rintakudosta tulevaa tutkimusta varten naisilta, joille tehdään rintasyöpäleikkaus.
Toissijainen
- Luo mikrosiruja kasvaintyypin mukaan sisäiseen käyttöön Specialized Programm of Research Excellence -ohjelmassa.
YHTEENVETO: Kasvainkudosta kerätään ja analysoidaan mikrosirujen luomiseksi kasvaintyypin mukaan tulevia tutkimustutkimuksia varten.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 1 250 potilasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seema Khan, MD
- Puhelinnumero: 312-695-1301
- Sähköposti: cancertrials@northwestern.edu
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-3013
- Rekrytointi
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
- Puhelinnumero: 312-695-1301
- Sähköposti: cancer@northwestern.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joille tehdään biopsia tai kirurgiset toimenpiteet rintasyövän diagnosoimiseksi, hoitamiseksi tai ehkäisemiseksi.
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Rintasyövän leikkauksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kerää ihmisen rintakudokset ja niihin liittyvät kliinis-patologiset tiedot
Aikaikkuna: Diagnoosin, leikkauksen ja normaalin hoidon ja kliinisen seurannan aikana.
|
Diagnoosin, leikkauksen ja normaalin hoidon ja kliinisen seurannan aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 12. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI 01X1
- P30CA060553 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- P50CA089018 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NU-NCI-01X1
- NCI-01X1
- STU00023488 (Muu tunniste: Northwestern University IRB#)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .