Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefselmonsters verzamelen voor toekomstig onderzoek van vrouwen die een operatie ondergaan voor borstkanker

15 oktober 2025 bijgewerkt door: Northwestern University

Gespecialiseerd programma van Research Excellence (SPORE) in borstkanker: verzameling van weefsels en monsters

RATIONALE: Het verzamelen en opslaan van monsters van tumorweefsel van patiënten met borstkanker om in het laboratorium te bestuderen, kan artsen helpen meer over kanker te leren.

DOEL: Deze fase I-studie verzamelt weefselmonsters voor toekomstig onderzoek van vrouwen die een operatie ondergaan voor borstkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Primair

  • Verzamel borstweefsel voor toekomstig onderzoek van vrouwen die een operatie ondergaan voor borstkanker.

Ondergeschikt

  • Maak microarrays per tumortype voor intern gebruik door Specialized Program of Research Excellence.

OVERZICHT: Tumorweefsel wordt verzameld en geanalyseerd om microarrays per tumortype te maken voor toekomstige onderzoeksstudies.

VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen in totaal 1.250 patiënten worden opgebouwd voor deze studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611-3013
        • Werving
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
        • Contact:
          • Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
          • Telefoonnummer: 312-695-1301
          • E-mail: cancer@northwestern.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die een biopsie of chirurgische ingreep ondergaan voor de diagnose, behandeling of preventie van borstkanker.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Operatie ondergaan voor borstkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzamel menselijke borstweefsels en bijbehorende klinisch-pathologische gegevens
Tijdsspanne: Op het moment van diagnose, operatie en tijdens standaardzorg en klinische follow-up.
Op het moment van diagnose, operatie en tijdens standaardzorg en klinische follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2001

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

12 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • P50CA089018 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Andere identificatie: Northwestern University IRB#)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren