Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Raccolta di campioni di tessuto per ricerche future da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno

15 ottobre 2025 aggiornato da: Northwestern University

Programma specializzato di eccellenza nella ricerca (SPORE) nel cancro al seno: raccolta di tessuti e campioni

RAZIONALE: La raccolta e la conservazione di campioni di tessuto tumorale da pazienti con carcinoma mammario da studiare in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sul cancro.

SCOPO: Questa fase di studio sta raccogliendo campioni di tessuto per la ricerca futura da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Raccogli il tessuto mammario per ricerche future da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno.

Secondario

  • Crea microarray per tipo di tumore per uso interno dal programma specializzato di eccellenza nella ricerca.

SCHEMA: Il tessuto tumorale viene raccolto e analizzato per creare microarray per tipo di tumore per futuri studi di ricerca.

ATTRIBUZIONE PROIETTATA: per questo studio verranno maturati un totale di 1.250 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-3013
        • Reclutamento
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
        • Contatto:
          • Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
          • Numero di telefono: 312-695-1301
          • Email: cancer@northwestern.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne sottoposte a biopsia o procedure chirurgiche per la diagnosi, il trattamento o la prevenzione del cancro al seno.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Sottoporsi ad intervento chirurgico per tumore al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccogliere tessuti mammari umani e dati clinico-patologici associati
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi, dell'intervento chirurgico e durante le cure standard e il follow-up clinico.
Al momento della diagnosi, dell'intervento chirurgico e durante le cure standard e il follow-up clinico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2001

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stimato)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P50CA089018 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Altro identificatore: Northwestern University IRB#)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi