- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00898131
Raccolta di campioni di tessuto per ricerche future da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno
Programma specializzato di eccellenza nella ricerca (SPORE) nel cancro al seno: raccolta di tessuti e campioni
RAZIONALE: La raccolta e la conservazione di campioni di tessuto tumorale da pazienti con carcinoma mammario da studiare in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sul cancro.
SCOPO: Questa fase di studio sta raccogliendo campioni di tessuto per la ricerca futura da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
Primario
- Raccogli il tessuto mammario per ricerche future da donne sottoposte a intervento chirurgico per cancro al seno.
Secondario
- Crea microarray per tipo di tumore per uso interno dal programma specializzato di eccellenza nella ricerca.
SCHEMA: Il tessuto tumorale viene raccolto e analizzato per creare microarray per tipo di tumore per futuri studi di ricerca.
ATTRIBUZIONE PROIETTATA: per questo studio verranno maturati un totale di 1.250 pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Seema Khan, MD
- Numero di telefono: 312-695-1301
- Email: cancertrials@northwestern.edu
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-3013
- Reclutamento
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Contatto:
- Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
- Numero di telefono: 312-695-1301
- Email: cancer@northwestern.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Sottoporsi ad intervento chirurgico per tumore al seno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Raccogliere tessuti mammari umani e dati clinico-patologici associati
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi, dell'intervento chirurgico e durante le cure standard e il follow-up clinico.
|
Al momento della diagnosi, dell'intervento chirurgico e durante le cure standard e il follow-up clinico.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI 01X1
- P30CA060553 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P50CA089018 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NU-NCI-01X1
- NCI-01X1
- STU00023488 (Altro identificatore: Northwestern University IRB#)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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