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Sammeln von Gewebeproben für die zukünftige Forschung von Frauen, die sich wegen Brustkrebs einer Operation unterziehen

30. April 2021 aktualisiert von: Northwestern University

Spezialisiertes Exzellenzforschungsprogramm (SPORE) für Brustkrebs: Gewebe- und Probenentnahme

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln und Aufbewahren von Tumorgewebeproben von Patientinnen mit Brustkrebs zur Untersuchung im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Krebs zu erfahren.

ZWECK: Diese Phase-I-Studie sammelt Gewebeproben für zukünftige Forschungen von Frauen, die sich einer Operation wegen Brustkrebs unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

  • Sammeln Sie Brustgewebe für zukünftige Forschungszwecke von Frauen, die sich einer Operation wegen Brustkrebs unterziehen.

Sekundär

  • Erstellen Sie Microarrays nach Tumortyp für den internen Gebrauch durch das Specialized Program of Research Excellence.

ÜBERBLICK: Tumorgewebe wird gesammelt und analysiert, um Microarrays nach Tumortyp für zukünftige Forschungsstudien zu erstellen.

PROJEKTE ZUSAMMENFASSUNG: Für diese Studie werden insgesamt 1.250 Patienten aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611-3013
        • Rekrutierung
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die sich einer Biopsie oder einem chirurgischen Eingriff zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Brustkrebs unterziehen.

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Wegen Brustkrebs operiert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sammeln Sie menschliches Brustgewebe und zugehörige klinisch-pathologische Daten
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Diagnose, der Operation und während der gesamten Standardversorgung und klinischen Nachsorge.
Zum Zeitpunkt der Diagnose, der Operation und während der gesamten Standardversorgung und klinischen Nachsorge.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2001

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • P50CA089018 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Andere Kennung: Northwestern University IRB#)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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