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Coletando amostras de tecido para pesquisas futuras de mulheres submetidas a cirurgia de câncer de mama

30 de abril de 2021 atualizado por: Northwestern University

Programa Especializado de Excelência em Pesquisa (SPORE) em Câncer de Mama: Coleta de Tecidos e Espécimes

JUSTIFICAÇÃO: Coletar e armazenar amostras de tecido tumoral de pacientes com câncer de mama para estudo em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre o câncer.

OBJETIVO: Este estudo de fase I está coletando amostras de tecido para pesquisas futuras de mulheres submetidas a cirurgia para câncer de mama.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

primário

  • Colete tecido mamário para pesquisas futuras de mulheres submetidas a cirurgia para câncer de mama.

Secundário

  • Crie microarrays por tipo de tumor para uso interno pelo Programa Especializado de Excelência em Pesquisa.

ESBOÇO: O tecido tumoral é coletado e analisado para criar microarrays por tipo de tumor para futuros estudos de pesquisa.

RECURSO PROJETADO: Um total de 1.250 pacientes será acumulado para este estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-3013
        • Recrutamento
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres submetidas a biópsia ou procedimentos cirúrgicos para o diagnóstico, tratamento ou prevenção do câncer de mama.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Submetida a cirurgia para câncer de mama

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Colete tecidos mamários humanos e dados clínico-patológicos associados
Prazo: No momento do diagnóstico, cirurgia e durante todo o tratamento padrão e acompanhamento clínico.
No momento do diagnóstico, cirurgia e durante todo o tratamento padrão e acompanhamento clínico.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2001

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • P50CA089018 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Outro identificador: Northwestern University IRB#)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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