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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00898131
유방암 수술을 받는 여성으로부터 향후 연구를 위한 조직 샘플 수집
2025년 10월 15일 업데이트: Northwestern University
유방암 연구 우수성 전문 프로그램(SPORE): 조직 및 표본 수집
근거: 실험실에서 연구하기 위해 유방암 환자의 종양 조직 샘플을 수집하고 보관하면 의사가 암에 대해 더 많이 알 수 있습니다.
목적: 이 1단계 연구는 유방암 수술을 받는 여성의 향후 연구를 위해 조직 샘플을 수집하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
목표:
주요한
- 유방암 수술을 받는 여성의 향후 연구를 위해 유방 조직을 수집합니다.
중고등 학년
- Specialized Program of Research Excellence에서 내부 사용을 위해 종양 유형별로 마이크로어레이를 생성합니다.
개요: 향후 연구를 위해 종양 유형별로 마이크로어레이를 생성하기 위해 종양 조직을 수집하고 분석합니다.
예상되는 누적: 이 연구를 위해 총 1,250명의 환자가 누적될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Seema Khan, MD
- 전화번호: 312-695-1301
- 이메일: cancertrials@northwestern.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611-3013
- 모병
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
연락하다:
- Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
- 전화번호: 312-695-1301
- 이메일: cancer@northwestern.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암의 진단, 치료 또는 예방을 위해 생검 또는 외과적 시술을 받는 여성.
설명
질병 특성:
- 유방암 수술을 받다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인간 유방 조직 및 관련 임상 병리학적 데이터 수집
기간: 진단, 수술, 표준 치료 및 임상 추적 기간 동안.
|
진단, 수술, 표준 치료 및 임상 추적 기간 동안.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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