Recolección de muestras de tejido para futuras investigaciones de mujeres sometidas a cirugía por cáncer de mama
15 de octubre de 2025 actualizado por: Northwestern University
Programa Especializado de Excelencia en Investigación (SPORE) en Cáncer de Mama: Recolección de Tejidos y Muestras
FUNDAMENTO: La recolección y almacenamiento de muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer de mama para estudiar en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre el cáncer.
PROPÓSITO: Este estudio de fase I está recolectando muestras de tejido para futuras investigaciones de mujeres que se someten a cirugía por cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Recopile tejido mamario para futuras investigaciones de mujeres que se someten a cirugía por cáncer de mama.
Secundario
- Crear microarreglos por tipo de tumor para uso interno por Programa Especializado de Excelencia en Investigación.
ESQUEMA: El tejido tumoral se recolecta y analiza para crear micromatrices por tipo de tumor para futuros estudios de investigación.
ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 1250 pacientes para este estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Seema Khan, MD
- Número de teléfono: 312-695-1301
- Correo electrónico: cancertrials@northwestern.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-3013
- Reclutamiento
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Contacto:
- Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
- Número de teléfono: 312-695-1301
- Correo electrónico: cancer@northwestern.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres que se someten a biopsias o procedimientos quirúrgicos para el diagnóstico, tratamiento o prevención del cáncer de mama.
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Sometida a cirugía por cáncer de mama
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Recopilar tejidos mamarios humanos y datos clínico-patológicos asociados
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico, la cirugía y durante la atención estándar y el seguimiento clínico.
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En el momento del diagnóstico, la cirugía y durante la atención estándar y el seguimiento clínico.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2001
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCI 01X1
- P30CA060553 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- P50CA089018 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NU-NCI-01X1
- NCI-01X1
- STU00023488 (Otro identificador: Northwestern University IRB#)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .