Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling av vevsprøver for fremtidig forskning fra kvinner som gjennomgår kirurgi for brystkreft

30. april 2021 oppdatert av: Northwestern University

Spesialisert program for fremragende forskning (SPORE) i brystkreft: vevs- og prøvesamling

RASIONAL: Innsamling og lagring av prøver av svulstvev fra pasienter med brystkreft for å studere i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om kreft.

FORMÅL: Denne fase I-studien er å samle inn vevsprøver for fremtidig forskning fra kvinner som skal opereres for brystkreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hoved

  • Samle inn brystvev for fremtidig forskning fra kvinner som skal opereres for brystkreft.

Sekundær

  • Lag mikroarrayer etter tumortype for intern bruk av Specialized Program of Research Excellence.

OVERSIKT: Tumorvev samles inn og analyseres for å lage mikroarrayer etter tumortype for fremtidige forskningsstudier.

PROSJEKTERT PASSING: Totalt 1250 pasienter vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611-3013
        • Rekruttering
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som gjennomgår biopsi eller kirurgiske prosedyrer for diagnostisering, behandling eller forebygging av brystkreft.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Gjennomgår operasjon for brystkreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samle inn humant brystvev og tilhørende klinisk-patologiske data
Tidsramme: På tidspunktet for diagnose, kirurgi og gjennom standardbehandling og klinisk oppfølging.
På tidspunktet for diagnose, kirurgi og gjennom standardbehandling og klinisk oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2001

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • P50CA089018 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Annen identifikator: Northwestern University IRB#)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere