Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zbieranie próbek tkanek do przyszłych badań od kobiet poddawanych operacji raka piersi

15 października 2025 zaktualizowane przez: Northwestern University

Specjalistyczny program doskonałości badawczej (SPORE) w raku piersi: pobieranie tkanek i próbek

UZASADNIENIE: Zbieranie i przechowywanie próbek tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem piersi do badań w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o raku.

CEL: Ta faza I badania ma na celu zebranie próbek tkanek do przyszłych badań od kobiet poddawanych operacji raka piersi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Zbierz tkankę piersi do przyszłych badań od kobiet poddawanych operacji raka piersi.

Wtórny

  • Twórz mikromacierze według typu guza do użytku wewnętrznego w ramach Specialized Program of Research Excellence.

ZARYS: Tkanka nowotworowa jest zbierana i analizowana w celu stworzenia mikromacierzy według typu guza do przyszłych badań naukowych.

PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych łącznie 1250 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611-3013
        • Rekrutacyjny
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
          • Numer telefonu: 312-695-1301
          • E-mail: cancer@northwestern.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety poddawane biopsji lub zabiegom chirurgicznym w celu diagnozy, leczenia lub profilaktyki raka piersi.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Przechodzi operację raka piersi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gromadzenie ludzkich tkanek piersi i powiązanych danych kliniczno-patologicznych
Ramy czasowe: W momencie diagnozy, zabiegu chirurgicznego oraz podczas standardowej opieki i obserwacji klinicznej.
W momencie diagnozy, zabiegu chirurgicznego oraz podczas standardowej opieki i obserwacji klinicznej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwestern University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2001

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (Grant/umowa NIH USA)
  • P50CA089018 (Grant/umowa NIH USA)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Inny identyfikator: Northwestern University IRB#)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj