Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af vævsprøver til fremtidig forskning fra kvinder, der skal opereres for brystkræft

15. oktober 2025 opdateret af: Northwestern University

Specialized Program of Research Excellence (SPORE) i brystkræft: Indsamling af væv og prøver

RATIONALE: Indsamling og opbevaring af prøver af tumorvæv fra patienter med brystkræft til undersøgelse i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om kræft.

FORMÅL: Denne fase I-undersøgelse er at indsamle vævsprøver til fremtidig forskning fra kvinder, der skal opereres for brystkræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • Indsaml brystvæv til fremtidig forskning fra kvinder, der skal opereres for brystkræft.

Sekundær

  • Opret mikroarrays efter tumortype til intern brug af Specialized Program of Research Excellence.

OVERSIGT: Tumorvæv opsamles og analyseres for at skabe mikroarrays efter tumortype til fremtidige forskningsstudier.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 1.250 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611-3013
        • Rekruttering
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
          • Telefonnummer: 312-695-1301
          • E-mail: cancer@northwestern.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der gennemgår biopsi eller kirurgiske procedurer til diagnosticering, behandling eller forebyggelse af brystkræft.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Gennemgå operation for brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsaml humant brystvæv og tilhørende klinisk-patologiske data
Tidsramme: På tidspunktet for diagnose, operation og gennem standardbehandling og klinisk opfølgning.
På tidspunktet for diagnose, operation og gennem standardbehandling og klinisk opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2001

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Anslået)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI 01X1
  • P30CA060553 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • P50CA089018 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NU-NCI-01X1
  • NCI-01X1
  • STU00023488 (Anden identifikator: Northwestern University IRB#)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner