Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samla in vävnadsprover för framtida forskning från kvinnor som opereras för bröstcancer

15 oktober 2025 uppdaterad av: Northwestern University

Specialized Program of Research Excellence (SPORE) i bröstcancer: Tissue and Specimen Collection

MOTIVERING: Att samla in och lagra prover av tumörvävnad från patienter med bröstcancer för att studera i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om cancer.

SYFTE: Denna fas I-studie är att samla in vävnadsprover för framtida forskning från kvinnor som opereras för bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Bröstcancer

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

Samla in bröstvävnad för framtida forskning från kvinnor som opereras för bröstcancer.

Sekundär

Skapa mikromatriser efter tumörtyp för internt bruk av Specialized Program of Research Excellence.

DISPLAY: Tumörvävnad samlas in och analyseras för att skapa mikroarrayer efter tumörtyp för framtida forskningsstudier.

PROJEKTERAD ACCRUMENT: Totalt 1 250 patienter kommer att samlas in för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Seema Khan, MD
Telefonnummer: 312-695-1301
E-post: cancertrials@northwestern.edu

Studieorter

Förenta staterna
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611-3013
    - Rekrytering
    - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
    - Kontakt:
      
      Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
      
      Telefonnummer: 312-695-1301
      
      E-post: cancer@northwestern.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som genomgår biopsi eller kirurgiska ingrepp för diagnos, behandling eller förebyggande av bröstcancer.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Genomgår operation för bröstcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Samla in mänskliga bröstvävnader och tillhörande klinisk-patologiska data Tidsram: Vid tidpunkten för diagnos, operation och genomgående standardvård och klinisk uppföljning.	Vid tidpunkten för diagnos, operation och genomgående standardvård och klinisk uppföljning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

Huvudutredare: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2001

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna