Collecte d'échantillons de tissus pour de futures recherches auprès de femmes subissant une chirurgie pour un cancer du sein
Programme spécialisé d'excellence en recherche (SPORE) sur le cancer du sein : prélèvement de tissus et d'échantillons
JUSTIFICATION : La collecte et le stockage d'échantillons de tissus tumoraux de patientes atteintes d'un cancer du sein pour les étudier en laboratoire peuvent aider les médecins à en savoir plus sur le cancer.
OBJECTIF : Cette étude de phase I recueille des échantillons de tissus pour de futures recherches auprès de femmes subissant une intervention chirurgicale pour un cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
Primaire
- Recueillir des tissus mammaires pour de futures recherches auprès de femmes subissant une chirurgie pour un cancer du sein.
Secondaire
- Créer des puces à ADN par type de tumeur à usage interne par le programme spécialisé d'excellence en recherche.
APERÇU : Le tissu tumoral est collecté et analysé pour créer des puces à ADN par type de tumeur pour de futures études de recherche.
RECUL PROJETÉ : Un total de 1 250 patients seront comptabilisés pour cette étude.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Seema Khan, MD
- Numéro de téléphone: 312-695-1301
- E-mail: cancertrials@northwestern.edu
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611-3013
- Recrutement
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Contact:
- Clinical Trials Office - Robert H. Lurie Comprehensive Cancer
- Numéro de téléphone: 312-695-1301
- E-mail: cancer@northwestern.edu
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Subir une opération pour un cancer du sein
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Recueillir des tissus mammaires humains et les données clinico-pathologiques associées
Délai: Au moment du diagnostic, de la chirurgie et tout au long des soins standard et du suivi clinique.
|
Au moment du diagnostic, de la chirurgie et tout au long des soins standard et du suivi clinique.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Piotr Kulesza, MD, PhD, Northwestern University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCI 01X1
- P30CA060553 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- P50CA089018 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NU-NCI-01X1
- NCI-01X1
- STU00023488 (Autre identifiant: Northwestern University IRB#)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .