Kiivin vaikutus verenpaineeseen, endoteelin toimintaan, antioksidanttikapasiteettiin ja geenien ilmentymiseen
keskiviikko 28. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Tor Ole Klemsdal, Oslo University Hospital
Kiivin vaikutus verenpaineeseen, endoteelin toimintaan, antioksidanttikapasiteettiin ja geenien ilmentymiseen lievästi hypertensiivisillä potilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, alentaako kiivien nauttiminen systolista ja diastolista verenpainetta verrattuna omenoiden nauttimiseen.
Tutkijat olettavat, että luteiinin tai muiden kiivien sisältämien komponenttien lisääntynyt saanti lisää typpioksidin biologista hyötyosuutta ja johtaa verisuonten rentoutumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenkiintoinen havainto Oslon antioksidanttitutkimuksessa oli, että kolmen kiivin nauttiminen alensi verenpainetta kliinisesti merkitsevästi verrokkeihin verrattuna.
Kiivin verenpainetta alentavan vaikutuksen mekanismia tai vastuullisia komponentteja ei ole selvitetty.
Kuitenkin plasman luteiinitasot ja antioksidanttikapasiteetti mitattuna ferriä vähentävän antioksidanttivoiman perusteella kasvoivat kiiviryhmässä.
Lisäksi geenin ilmentymistä muutti myös lisääntynyt kiivin saanti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
118
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0407
- Oslo University Hospital
-
Oslo, Norja, 0407
- Department of Preventive Cardiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Systolinen verenpaine 130-159 mmHg
- Diastolinen verenpaine 85-99 mmHg
- Painoindeksi <35 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Systolinen verenpaine >160 mmHg tai <129 mmHg
- Diastolinen verenpaine >100 mmHg tai <84 mmHg
- Verenpainetta alentavan lääkkeen nykyinen käyttö tai tarve
- Oireellinen sydän- ja verisuonisairaus, diabetes, munuaisten vajaatoiminta, psykiatrinen häiriö, raskaus tai imetys, liikalihavuusleikkaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kiivit
|
Päivittäinen saanti 3 kiiviä 8 viikon ajan
|
|
Placebo Comparator: Omena
|
Päivittäinen saanti 1 omena (vastaa energiaa) 8 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Serena Tonstad, Professor, Preventive Cardiology, Oslo University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1335
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .