Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние киви на кровяное давление, эндотелиальную функцию, антиоксидантную способность и экспрессию генов

28 июня 2017 г. обновлено: Tor Ole Klemsdal, Oslo University Hospital

Влияние киви на кровяное давление, эндотелиальную функцию, антиоксидантную способность и экспрессию генов у субъектов с легкой степенью гипертонии

Цель этого исследования — определить, снизит ли потребление киви систолическое и диастолическое артериальное давление по сравнению с потреблением яблок. Исследователи предполагают, что повышенное потребление лютеина или других компонентов киви повысит биодоступность оксида азота и приведет к расслаблению сосудов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Интересным открытием в исследовании антиоксидантов в Осло было то, что прием 3 плодов киви снижал артериальное давление клинически значимым образом по сравнению с контрольной группой. Механизм действия киви на снижение артериального давления или ответственных за него компонентов не выяснен. Тем не менее, уровни лютеина в плазме и антиоксидантная способность, измеренная по способности железа снижать антиоксидантную способность, были увеличены в группе киви. Более того, экспрессия генов также изменилась из-за увеличения потребления киви.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

118

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Oslo, Норвегия, 0407
        • Oslo University Hospital
      • Oslo, Норвегия, 0407
        • Department of Preventive Cardiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Систолическое артериальное давление 130-159 мм рт.ст.
  • Диастолическое артериальное давление 85-99 мм рт.ст.
  • Индекс массы тела <35 кг/м2

Критерий исключения:

  • Систолическое артериальное давление >160 мм рт.ст. или <129 мм рт.ст.
  • Диастолическое артериальное давление >100 мм рт.ст. или <84 мм рт.ст.
  • Текущее использование или потребность в лекарствах для снижения артериального давления
  • Симптоматическое сердечно-сосудистое заболевание, диабет, почечная дисфункция, психическое расстройство, беременность или лактация, хирургическое лечение ожирения в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Киви
Ежедневное потребление 3 киви в течение 8 недель.
Плацебо Компаратор: Яблоко
Ежедневное потребление 1 яблока (эквивалентно по энергии) в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кровяное давление
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Serena Tonstad, Professor, Preventive Cardiology, Oslo University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1335

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться