Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskipitkän ja pitkän aikavälin tulos lonkkanivelleikkauksesta käyttäen Accolade TMZF femoraalista vartta

maanantai 8. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Rothman Institute Orthopaedics
Tämä on retrospektiivinen/prospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan lonkkanivelleikkauksen (THA) kliinisiä ja radiografisia tuloksia käyttämällä Accolade femoraalista vartta peräkkäisessä potilasryhmässä. Kaikki potilaat, jotka voidaan ottaa mukaan, tunnistetaan. Tutkijat olettavat, että Accolade femoraalisen varren avulla suoritetun THA:n tulos on yhtä suuri tai parempi kuin THA:n historiallinen selviytyminen käyttämällä muun tyyppisiä kauluksettomat, proksimaalisesti päällystetyt, kartiomaiset varret.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Rothman Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille on tehty THA ennen 1.1.2003 ja jotka käyttävät Accolade femoraalisen varren

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki potilaat, joille on tehty THA ennen 1.1.2003 käyttäen Accolade femoraalista vartta.
  2. Mukaan otetaan myös lonkkamurtumapotilaat, joille tehdään THA:ta.
  3. Potilaat, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan seurantavaatimuksia ja itsearviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Accoladen reisivarrella suoritetun THA:n tulos on yhtä suuri tai parempi kuin THA:n historiallinen selviytyminen käyttämällä muun tyyppisiä kauluksettomia, proksimaalisesti päällystettyjä, kapenevia varsia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Proksimaalisesti päällystettyjä kartiomaisia ​​varsia voidaan käyttää potilaille, joilla on erilaisia ​​luutyyppejä, luun morfologiaa ja taustalla oleva diagnoosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rothman Institute Orthopaedics

Yhteistyökumppanit

Stryker Orthopaedics

Tutkijat

  • Päätutkija: Parvizi Javad, MD, Rothman Institute
  • Päätutkija: Hozack William, MD, Rothman Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RIFJPAR 09-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkan nivelrikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa