- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00966212
Vanhempainkoulutus nuorille teinille
perjantai 29. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Lydia O'Donnell, Education Development Center, Inc.
Alkoholin ja riskien vähentäminen nuorten naisten keskuudessa
Tutkimuksella on potentiaalia parantaa ymmärrystä varhaisen alkoholin ja seksuaalisen aloituksen välisestä yhteydestä ja tarjota todistettu, valikoiva, naisiin keskittyvä interventio näiden riskien torjumiseksi.
Tavoitteena on saada nuoret naiset kurssille, joka suojelee heidän terveyttään ja vähentää juomisen ja HIV-taudin aiheuttamaa taakkaa afroamerikkalais- ja latinalaisyhteisöille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida ja käsitellä varhaisen alkoholin käytön ja varhaisen seksuaalisen aloittamisen yhteisriskejä kaupunkiväestössä, jossa on afrikkalaisamerikkalaisia ja latinalaisia nuoria naisia, joilla on suuri riski saada HIV, AIDS ja muut sukupuolitaudit.
Tutkimusryhmän aiemmat tutkimukset ovat dokumentoineet, että lähes 10 % kohdeväestömme naisista on aloittanut seksin 7. luokan syksyyn mennessä ja yli puolet on tehnyt sen 10. luokan kevääseen mennessä.
Vaikka alkoholinkäyttö on verrattavissa kansallisiin lukuihin, varhaisen alkoholin ja varhaisen seksuaalisen aloittamisen yhdistelmä on huolestuttavaa, mutta nykyisten interventioiden avulla siihen ei puututa.
Kehitämme ja testaamme interventiota, joka perustuu lupaavaan nuorten vaikuttamisstrategiaan: vanhempien koulutukseen.
Kohteena on kolme vanhemmuuden mekanismia, joiden on osoitettu vaikuttavan nuorten riskikäyttäytymiseen: vanhempien valvonta, kotitalouden sääntöjen asettaminen ja viestintä.
Yhteisön neuvoa-antavan toimikunnan ja useiden fokusryhmien pohjalta kehitetään kolmen ääni-cd:n sarja nuorten nuorten vanhemmille.
Dramaattisten roolimallitarinoiden kautta nämä CD-levyt auttavat vanhempia käsittelemään alkoholin ehkäisyä ja yhteyttä varhaisen alkoholin käytön ja seksuaalisen aloituksen ja riskinoton välillä.
Perheet ja yläkoulun tyttäret otetaan sitten mukaan satunnaistettuun toimenpiteen tehokkuuden pilottitestiin.
Vanhemmille ja opiskelijoille tehdään kyselyitä lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta, jotta voidaan arvioida, onko interventiosta hyötyä positiivisten vanhemmuutta koskevien käytäntöjen, positiivisten asenteiden terveellisyyttä kohtaan ja tyttöjen riskien vähentämisen kannalta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02458
- Education Development Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 8. luokan tytöt ja vanhemmat osallistuvissa kouluissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: terveyttä edistäviä materiaaleja
|
|
|
Active Comparator: tulostaa vanhempien koulutus
|
Erityisesti tytärten audio-cd-vanhempien koulutukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
positiivisia vanhemmuuden käytäntöjä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
alkoholin käyttöä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
riskikäyttäytymistä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 3. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6241
- 1R01AA014515 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .