Satunnaistettu, ristikkäinen, avoin testikatetrin hyväksymistutkimus
torstai 2. elokuuta 2012 päivittänyt: Coloplast A/S
Satunnaistettu, ristikkäinen, avoin tutkimus, jossa arvioidaan testikatetrien hyväksyntää verrattuna SpeediCath-katetriin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, että testikatetri ei ole yhtä hyväksytty kuin SpeediCath (SC) -katetri.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Katso lyhyt yhteenveto
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hornbæk, Tanska, 3100
- Klinik for Rygmarvsskader
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Hänellä on normaali/heikentynyt tunne virtsaputkessa
- Itsekatetrosoi vähintään 4 kertaa päivässä
- On käyttänyt puhdasta katetrointia vähintään 14 päivän ajan
- Osaa avata ja valmistella katetrit katetrointia varten
- On allekirjoittanut tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen liittyvää toimintaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on tutkijan arvioiman oireinen virtsatietulehdus
- On tutkijan arvion mukaan henkisesti epävakaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: testaa ajoittaista katetria
CH 12 hydrofiilisesti päällystetty katetri
|
CH 12 hydrofiilisesti päällystetty katetri
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ajoittainen katetri
CH 12 hydrofiilisesti päällystetty katetri
|
CH 12 hydrofiilinen katetri
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epämukavuus mitattuna VAS-asteikolla 0 ei ole epämukavuutta, 10 on pahin kuviteltavissa oleva epämukavuus.
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Osallistujien piti testata katetria katetroimalla itse vähintään 4 katetria joka päivä 14 päivän ajan. Jokaisen tutkimusjakson lopussa osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, kuinka he arvioisivat katetrointitoimenpiteiden aikana kokeman epämukavuuden. Epämukavuutta mitattiin osallistujien omalla epämukavuuden arvosanalla VAS-asteikolla 0 (ei epämukavuutta) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva epämukavuus) |
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fin Biering-Sørensen, MD, Klinik for Rygmarvsskader, Rigshospitalet
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Prieto JA, Murphy CL, Stewart F, Fader M. Intermittent catheter techniques, strategies and designs for managing long-term bladder conditions. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Oct 26;10(10):CD006008. doi: 10.1002/14651858.CD006008.pub5.
- Chartier-Kastler E, Lauge I, Ruffion A, Goossens D, Charvier K, Biering-Sorensen F. Safety of a new compact catheter for men with neurogenic bladder dysfunction: a randomised, crossover and open-labelled study. Spinal Cord. 2011 Jul;49(7):844-50. doi: 10.1038/sc.2011.5. Epub 2011 Feb 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CP062CC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .