Interventioiden validointi erilaisille nuorille (VIDA)
torstai 13. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Utah
Ryhmähoidon tehokkuus latinalaisamerikkalaisille nuorille - RCT
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kulttuurisesti mukautettua ja ei-kulttuuriin sopeutettua ryhmäpohjaista päihdehoitoa latino-nuorten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-18-vuotias nuori
- Vanhempien suostumus
- Nuori puhuu englantia ja espanjaa
- Nuorten suostumus osallistua hoitoon ja arviointiin
- Nuori täyttää joko DSM-IV:n diagnostiset kriteerit päihteiden väärinkäytölle tai riippuvuudelle
- Nuori tunnistaa olevansa latinalaisamerikkalainen
Poissulkemiskriteerit:
- Nuori alle 13-vuotias tai vanhempi kuin 18-vuotias
- Nuori tarvitsee korkeampaa hoitotasoa kuin mitä opiskelussa tarjotaan
- Nuori puhuu vain englantia tai espanjaa
- Vanhempien suostumusta ei saada
- Nuori ei suostu opiskelemaan
- Nuori on selvästi psykoottinen, vakavasti masentunut/itsemurhahaluinen ja/tai hänellä on jokin muu mielenterveyshäiriö, joka rajoittaa osallistumista ryhmähoitoon
- Nuori on käynyt päihdehoidon muualla viimeisten 90 päivän aikana
- Nuori ei tunnista itseään latinalaisamerikkalaiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kulttuurisesti mukautettu kognitiivis-käyttäytymishoito
Kulttuurisesti mukautettu CBT päihteiden väärinkäyttöön
|
Kulttuurisesti mukautettu CBT päihteiden väärinkäyttöön
|
|
Active Comparator: Tavallinen kognitiivis-käyttäytymishoito
Tavallinen kognitiivis-käyttäytymishoito päihteiden väärinkäytölle
|
Tavallinen CBT päihteiden väärinkäytölle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aineiden käyttötasot
Aikaikkuna: Jälkihoito, 3, 6, 12 kuukauden seuranta
|
Jälkihoito, 3, 6, 12 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Jälkihoito
|
Jälkihoito
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB_00041220
- K23DA019914 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 5K23DA19914-5
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .