Validera insatser för olika ungdomar (VIDA)
13 april 2023 uppdaterad av: University of Utah
Effekten av gruppbehandling för latinamerikanska ungdomar - RCT
Syftet med denna studie är att jämföra en kulturellt anpassad och en icke-kulturellt anpassad gruppbaserad missbruksbehandling med latino-ungdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- University of Utah
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdom mellan 13-18 år
- Föräldramedgivande
- Ungdomen talar engelska och spanska
- Ungdomens samtycke att delta i behandling och bedömningar
- Ungdom uppfyller antingen DSM-IV diagnostiska kriterier för missbruk eller beroende
- Tonåring identifierar sig som latinamerikansk
Exklusions kriterier:
- Ungdom yngre än 13 eller äldre än 18 år
- Ungdomar kräver högre vårdnivå än vad som ges i studien
- Ungdomen talar endast engelska eller spanska
- Förälders samtycke kan inte erhållas
- Ungdomen samtycker inte till att studera
- Ungdomen är uppenbart psykotisk, allvarligt deprimerad/självmordsbenägen och/eller har annan psykisk störning som begränsar deltagandet i gruppbehandling
- Ungdom har genomgått missbruksbehandling någon annanstans under de senaste 90 dagarna
- Tonåring identifierar sig inte som latinamerikansk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kulturanpassad kognitiv-beteendebehandling
Kulturanpassad KBT för missbruk
|
Kulturanpassad KBT för missbruk
|
|
Aktiv komparator: Standard kognitiv beteendebehandling
Standard kognitiv beteendebehandling för missbruk
|
Standard KBT för missbruk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Substansanvändningsnivåer
Tidsram: Efterbehandling, 3, 6, 12 månaders uppföljningar
|
Efterbehandling, 3, 6, 12 månaders uppföljningar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Nöjd med behandlingen
Tidsram: Efterbehandling
|
Efterbehandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2009
Första postat (Uppskatta)
25 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2023
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB_00041220
- K23DA019914 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- 5K23DA19914-5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .