Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация вмешательств для разных подростков (VIDA)

13 апреля 2023 г. обновлено: University of Utah

Эффективность группового лечения испаноговорящих подростков — РКИ

Целью данного исследования является сравнение адаптированного к культурным условиям и не адаптированного к культурным условиям группового лечения наркомании у латиноамериканских подростков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подросток в возрасте 13-18 лет
  • Согласие родителей
  • Подросток говорит на английском и испанском языках
  • Согласие подростка на участие в лечении и оценках
  • Подросток соответствует диагностическим критериям DSM-IV в отношении злоупотребления психоактивными веществами или зависимости.
  • Подросток идентифицирует себя как латиноамериканец

Критерий исключения:

  • Подросток моложе 13 или старше 18 лет
  • Подростку требуется более высокий уровень ухода, чем тот, который предоставляется в учебе
  • Подросток говорит только по-английски или по-испански
  • Согласие родителей не получено
  • Подросток не соглашается учиться
  • Подросток открыто психотичен, находится в тяжелой депрессии/склонен к суициду и/или имеет другое психическое расстройство, которое ограничивает участие в групповом лечении.
  • Подросток прошел курс лечения от наркозависимости в другом месте за последние 90 дней.
  • Подросток не идентифицирует себя как латиноамериканец

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Культурно адаптированное когнитивно-поведенческое лечение
Культурно адаптированная КПТ при злоупотреблении психоактивными веществами
Поведенческий: Культурно адаптированное когнитивно-поведенческое лечение
Культурно адаптированная КПТ при злоупотреблении психоактивными веществами
Активный компаратор: Стандартное когнитивно-поведенческое лечение
Стандартное когнитивно-поведенческое лечение злоупотребления психоактивными веществами
Поведенческий: Стандартное когнитивно-поведенческое лечение
Стандартная КПТ при злоупотреблении психоактивными веществами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: После лечения, через 3, 6, 12 мес.
После лечения, через 3, 6, 12 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: Лечение после
Лечение после

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB_00041220
  • K23DA019914 (Грант/контракт NIH США)
  • 5K23DA19914-5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться