Validando Intervenções para Adolescentes Diversos (VIDA)
13 de abril de 2023 atualizado por: University of Utah
Eficácia do tratamento em grupo para adolescentes hispânicos - RCT
O objetivo deste estudo é comparar um tratamento de abuso de substâncias baseado em grupo adaptado culturalmente e não adaptado culturalmente com adolescentes latinos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescente entre 13-18 anos de idade
- consentimento dos pais
- Adolescente fala inglês e espanhol
- Assentimento do adolescente em participar do tratamento e avaliações
- O adolescente atende aos critérios diagnósticos do DSM-IV para abuso ou dependência de substâncias
- Adolescente se identifica como hispânico
Critério de exclusão:
- Adolescente menor de 13 anos ou maior de 18 anos
- Adolescente requer nível de cuidado maior do que o fornecido no estudo
- Adolescente fala apenas inglês ou espanhol
- O consentimento dos pais não pode ser obtido
- Adolescente não consente em estudar
- O adolescente é abertamente psicótico, gravemente deprimido/suicida e/ou apresenta outro transtorno mental que limitará a participação no tratamento em grupo
- O adolescente concluiu o tratamento para abuso de substâncias em outro lugar nos últimos 90 dias
- Adolescente não se identifica como hispânico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento cognitivo-comportamental adaptado culturalmente
TCC adaptada culturalmente para abuso de substâncias
|
TCC adaptada culturalmente para abuso de substâncias
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Comparador Ativo: Tratamento Cognitivo-Comportamental Padrão
Tratamento cognitivo-comportamental padrão para abuso de substâncias
|
CBT padrão para abuso de substâncias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis de uso de substâncias
Prazo: Pós-tratamento, 3, 6, acompanhamentos de 12 meses
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Pós-tratamento, 3, 6, acompanhamentos de 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Satisfação com o Tratamento
Prazo: Pós tratamento
|
Pós tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB_00041220
- K23DA019914 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 5K23DA19914-5
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