Validation des interventions pour divers adolescents (VIDA)
13 avril 2023 mis à jour par: University of Utah
Efficacité du traitement de groupe pour les adolescents hispaniques - ECR
Le but de cette étude est de comparer un traitement de la toxicomanie de groupe adapté à la culture et un traitement de groupe non adapté à la culture avec des adolescents latinos.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- University of Utah
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Adolescent entre 13 et 18 ans
- Consentement parental
- L'adolescent parle anglais et espagnol
- Consentement de l'adolescent à participer au traitement et aux évaluations
- L'adolescent répond aux critères de diagnostic du DSM-IV pour la toxicomanie ou la dépendance
- L'adolescent s'identifie comme hispanique
Critère d'exclusion:
- Adolescent de moins de 13 ans ou de plus de 18 ans
- L'adolescent a besoin d'un niveau de soins plus élevé que celui fourni dans l'étude
- L'adolescent ne parle que l'anglais ou l'espagnol
- Autorisation parentale impossible à obtenir
- L'adolescent ne consent pas à l'étude
- L'adolescent est manifestement psychotique, gravement déprimé/suicidaire et/ou présente d'autres troubles mentaux qui limiteront sa participation au traitement de groupe
- L'adolescent a terminé un traitement pour toxicomanie ailleurs au cours des 90 derniers jours
- L'adolescent ne s'identifie pas comme hispanique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Traitement cognitivo-comportemental culturellement adapté
TCC culturellement adaptée pour la toxicomanie
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TCC culturellement adaptée pour la toxicomanie
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Comparateur actif: Traitement cognitivo-comportemental standard
Traitement cognitivo-comportemental standard pour la toxicomanie
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TCC standard pour toxicomanie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveaux de consommation de substances
Délai: Post-traitement, suivis à 3, 6 et 12 mois
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Post-traitement, suivis à 3, 6 et 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Satisfaction avec le traitement
Délai: Après traitement
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Après traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2009
Première publication (Estimation)
25 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB_00041220
- K23DA019914 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 5K23DA19914-5
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