Study in an Ex-vivo Thrombosis Model With Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)-Perfusion (HUVEC)
Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)-Perfusion
Evaluation of fibrin and platelet deposition on a human umbilical endothelial cell surface in perfusion chamber experiments using human whole blood.
Open-label, non interventional study Perfusion chamber experiment will be performed in 30 healthy patients. The Impact of different pH-solutions on thrombus lysis will be evaluated in an in-vitro second step
Outcome:
D-Dimer content of the thrombus reflecting the size of the thrombus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
All Subjects will have two perfusion chamber experiment as follow with an estimated maximum of blood loss of 165ml:
Before blood perfusion, perfuse the system including the chambers with human umbilical vein endothelial cell coated glass slides (HUVEC), with sodium chloride (NaCl) (0.9%), to ensure no leaks and to remove all air bubbles.
Blood is drawn from a vein in the arm with a Surflo® Winged Infusion Set, 19G (Terumo Europe, Leuven, Belgium) with a pump (Masterflex® L/S™, Cole-Parmer Instrument Company, Vernon Hills, Illinois, USA). Five mL of blood is discarded before each perfusion.
Three in serial placed flow chambers (with HUVEC) heated to 37°C are used. They are made of a Plexiglas block through which a cylindrical hole of 0.2 cm in diameter is machined. The aorta pieces are perfused at 10 mL/min for 5 minutes, followed by a 30 seconds perfusion with NaCl (0.9%).
The plasmin degraded thrombus D-Dimer content will be further evaluated under different conditions (different pH solutions).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University Vienna- Dept. of Clinical Pharmacology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Use of any medication
- Current diseases
- Anemia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
D-Dimer content of the plasmin degraded thrombus
Aikaikkuna: Assessment will follow after all perfusion chamber experiments (1 week)
|
Assessment will follow after all perfusion chamber experiments (1 week)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Wolzt, MD, Medical University Vienna
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUVEC-Version1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .