Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skandinavian divertikuliittitutkimus (SCANDIV)

maanantai 23. tammikuuta 2017 päivittänyt: Tom Oresland, University Hospital, Akershus

Skandinavian divertikuliittitutkimus. Laparoskooppinen huuhtelu vs primaarinen resektio perforoidun divertikuliitin hoitona. Satunnaistettu tuleva monikeskuskoe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, muuttaako laparoskooppinen huuhtelu vakavien komplikaatioiden määrää potilailla, joilla on akuutti rei'itetty divertikuliitti ja joita perinteisesti hoidetaan primaarisella resektiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti divertikuliitti on yleinen sairaus länsimaissa. Akuutin divertikuliitin perforaatio peritoniitin kanssa on pelätty komplikaatio ja standardihoidolla (primaarinen sigmoidiresektio, kuten Hartmannin toimenpide) on edelleen epätyydyttävät tulokset. Sekä kuolleisuus että sairastuvuus ovat melko korkeat. Useat kontrolloimattomat tutkimukset ovat raportoineet pienemmän kuolleisuuden ja sairastuvuuden, kun akuuttia rei'itettyä divertikuliittia hoidetaan laparoskooppisella huuhtelulla radikaalin leikkauksen sijaan. Tutkijat haluavat suorittaa satunnaistetun monikeskustutkimuksen Skandinaviassa vertaillakseen vakavien postoperatiivisten komplikaatioiden määrää akuutissa rei'itetyssä divertikuliitissa, jos niitä hoidetaan perinteisellä primaarisella sigmoidiresektiolla tai laparoskooppisella huuhtelulla. Tutkijat aikovat ottaa mukaan kaikki osallistuviin sairaaloihin otetut potilaat, joilla on kliinisiä ja radiologisia löydöksiä akuutista rei'itettyä divertikuliittia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lorenskog, Norja, 1478
        • Akershus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 18
  • kliininen epäily rei'itettyä divertikuliittia ja viitteitä kiireelliseen leikkaukseen
  • CT-skannaus vapaalla ilmalla ja divertikuliittiin viittaavia löydöksiä
  • potilas sietää yleisanestesian
  • potilaiden kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • suolen tukos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Laparoskooppinen huuhtelu
Ensisijainen resektio vs laparoskooppinen huuhtelu
Muut nimet:
  • Hartmannin menetelmä
  • Akuutti divertikuliitti
  • Laparoskooppinen huuhtelu
  • Ensisijainen resektio
Active Comparator: Ensisijainen resektio
Ensisijainen resektio vs laparoskooppinen huuhtelu
Muut nimet:
  • Hartmannin menetelmä
  • Akuutti divertikuliitti
  • Laparoskooppinen huuhtelu
  • Ensisijainen resektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
90 päivän komplikaatioaste
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009/177 (REK)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa