Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NET:ien muodostuminen potilailla, joilla on toistuvia pyogeenisiä infektioita (NETS) (NETs)

tiistai 26. helmikuuta 2013 päivittänyt: Meir Medical Center

Toistuvia infektioita sairastavien potilaiden neutrofiilien kyky tuottaa neutrofiilien ekstrasellulaarisia ansoja (NET).

Pyrimme tutkimaan, voisiko patologinen NET:ien muodostuminen olla taustalla oleva patologia potilailla, joilla on toistuvia infektioita ja normaali immuunijärjestelmän seulonta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Laboratoriomme Meir Medical Centerissä, Kfar Sabassa, on maan tärkein neutrofiilien toiminnan keskus, ja se palvelee noin 80 % Israelin väestöstä. Potilaat lähetetään toistuvien, jatkuvien tai epätavallisten infektioiden jälkeen ja kun immuunijärjestelmän alustava seulonta on suoritettu ja humoraalinen, solu- tai komplementti-immuunipuutos on suljettu pois. Alkukäsittely sisältää kemotaksisen, superoksidin tuotannon (SOP) ja bakterisidisen aktiivisuuden (BA). Testitulosten perusteella suoritetaan lisäarviointi kvalitatiivisen fagosyyttisen häiriön varalta. Kaiken kaikkiaan fagosyyttisen aktiivisuuden heikkenemistä havaitaan noin 33 %:lla (heikentynyt kemotaksis 16 %:lla, SOP 6 %:lla ja BA 24 %:lla). Muilla 67 prosentilla ei havaita immuunitoiminnan heikkenemistä, mikä voisi selittää heidän taipumuksensa uusiutuviin pyogeenisiin infektioihin.

Vuonna 2004 tunnistettiin neutrofiilien uusi tehtävä: neutrofiilien ekstrasellulaaristen ansojen (NET) muodostuminen. Ilmeisesti neutrofiilit pystyvät pursottamaan osan solusisällöstään DNA:n, histonien ja proteaasien muodossa muodostamaan solunulkoisia VERKKOJA, jotka vangitsevat ja tappavat bakteeripatogeenejä ilman fagosytoosia. Pyrimme tutkimaan, voisiko patologinen NET:ien muodostuminen olla taustalla näiden potilaiden keskuudessa, joilla on toistuvia infektioita ja normaali immuunijärjestelmän seulonta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Rekrytointi
        • Meir Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Baruch Wolach, MD
        • Alatutkija:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Alatutkija:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Alatutkija:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat lähetetään toistuvien, jatkuvien tai epätavallisten infektioiden jälkeen ja kun immuunijärjestelmän alustava seulonta on suoritettu ja humoraalinen, solu- tai komplementti-immuunipuutos on suljettu pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on toistuvia, jatkuvia tai epätavallisia infektioita
  • Viitattu neutrofiilitoimintoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mittaa NET-muodostusta potilailla, joilla on toistuvia infektioita
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMC-10156-09CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa