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Formation de TNE chez les patients atteints d'infections pyogéniques récurrentes (NETS) (NETs)

26 février 2013 mis à jour par: Meir Medical Center

La capacité des neutrophiles de patients atteints d'infections récurrentes à produire des pièges extracellulaires de neutrophiles (NET).

Notre objectif est d'étudier si la formation de TNE pathologiques pourrait être la pathologie sous-jacente chez les patients présentant des infections récurrentes et un dépistage normal du système immunitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Notre laboratoire au Meir Medical Center, Kfar Saba, est le principal centre du pays pour la fonction des neutrophiles et dessert environ 80 % de la population d'Israël. Les patients sont référés à la suite d'infections récurrentes, persistantes ou inhabituelles et après avoir effectué un dépistage préliminaire du système immunitaire et exclu un déficit immunitaire humoral, cellulaire ou complémentaire. Le bilan initial comprend la chimiotaxie, la production de superoxyde (SOP) et l'activité bactéricide (BA). Sur la base des résultats des tests, une évaluation plus approfondie d'un trouble phagocytaire qualitatif est effectuée. Dans l'ensemble, une altération de l'activité phagocytaire est retrouvée chez environ 33 % (chimiotaxie altérée chez 16 %, SOP chez 6 % et BA chez 24 %). Chez les 67% restants, aucune altération de la fonction immunitaire n'est retrouvée pouvant expliquer leur tendance aux infections pyogènes récurrentes.

En 2004, une nouvelle fonction du neutrophile a été identifiée : la formation de pièges extracellulaires de neutrophiles (NET). Apparemment, les neutrophiles sont capables d'extruder une partie de leur contenu cellulaire sous forme d'ADN, d'histones et de protéases, pour former des NETS extracellulaires qui piègent et tuent les pathogènes bactériens sans nécessiter de phagocytose. Notre objectif est d'étudier si la formation de TNE pathologiques pourrait être la pathologie sous-jacente chez ces patients présentant des infections récurrentes et un dépistage normal du système immunitaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Kfar Saba, Israël, 44281
        • Recrutement
        • Meir Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Baruch Wolach, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sont référés à la suite d'infections récurrentes, persistantes ou inhabituelles et après avoir effectué un dépistage préliminaire du système immunitaire et exclu un déficit immunitaire humoral, cellulaire ou complémentaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des infections récurrentes, persistantes ou inhabituelles
  • Référé pour les fonctions des neutrophiles

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer la formation de NET chez les patients souffrant d'infections récurrentes
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Collaborateurs

Max Planck Institute for Infection Biology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2010

Première publication (Estimation)

28 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2013

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC-10156-09CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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