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Formação de NETs em pacientes com infecções piogênicas recorrentes (NETS) (NETs)

26 de fevereiro de 2013 atualizado por: Meir Medical Center

A capacidade dos neutrófilos de pacientes com infecções recorrentes para produzir armadilhas extracelulares de neutrófilos (NET).

Nosso objetivo é estudar se a formação patológica de NETs pode ser a patologia subjacente entre pacientes com infecções recorrentes e uma triagem normal do sistema imunológico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Nosso laboratório no Meir Medical Center, Kfar Saba, é o principal centro do país para função de neutrófilos e atende cerca de 80% da população de Israel. Os pacientes são encaminhados após infecções recorrentes, persistentes ou incomuns e após a conclusão da triagem preliminar do sistema imunológico e a exclusão de uma deficiência imunológica humoral, celular ou do complemento. A avaliação inicial inclui quimiotaxia, produção de superóxido (SOP) e atividade bactericida (BA). Com base nos resultados do teste, é realizada uma avaliação adicional para um distúrbio fagocítico qualitativo. No geral, o comprometimento da atividade fagocítica é encontrado em cerca de 33% (quimiotaxia prejudicada em 16%, SOP em 6% e BA em 24%). Nos outros 67%, não foi encontrado comprometimento da função imunológica que pudesse explicar sua tendência a infecções piogênicas recorrentes.

Em 2004, uma nova função do neutrófilo foi identificada: a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs). Aparentemente, os neutrófilos são capazes de expulsar parte de seu conteúdo celular na forma de DNA, histonas e proteases, para formar NETS extracelulares que aprisionam e matam patógenos bacterianos sem a necessidade de fagocitose. Nosso objetivo é estudar se a formação patológica de NETs pode ser a patologia subjacente entre esses pacientes com infecções recorrentes e uma triagem normal do sistema imunológico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Recrutamento
        • Meir Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Baruch Wolach, MD
        • Subinvestigador:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Subinvestigador:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Subinvestigador:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes são encaminhados após infecções recorrentes, persistentes ou incomuns e após a conclusão da triagem preliminar do sistema imunológico e a exclusão de uma deficiência imunológica humoral, celular ou do complemento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com infecções recorrentes, persistentes ou incomuns
  • Encaminhado para funções de neutrófilos

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medir a formação de NET em pacientes com infecções recorrentes
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC-10156-09CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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