Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NET-bildning hos patienter med återkommande pyogena infektioner (NETS) (NETs)

26 februari 2013 uppdaterad av: Meir Medical Center

Neutrofilers förmåga från patienter med återkommande infektioner att producera neutrofila extracellulära fällor (NET).

Vi strävar efter att studera om patologisk NET-bildning kan vara den underliggande patologin bland patienter med återkommande infektioner och en normal screening av immunsystemet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Pyogena infektioner

Detaljerad beskrivning

Vårt laboratorium vid Meir Medical Center, Kfar Saba, är landets huvudsakliga centrum för neutrofilfunktion och betjänar cirka 80 % av Israels befolkning. Patienter remitteras efter återkommande, ihållande eller ovanliga infektioner och efter avslutad preliminär screening av immunsystemet och utesluter en humoral, cellulär eller komplement immunbrist. Initial upparbetning inkluderar kemotaxi, superoxidproduktion (SOP) och bakteriedödande aktivitet (BA). Baserat på testresultat görs ytterligare utvärdering för en kvalitativ fagocytisk störning. Totalt sett finns försämring av fagocytisk aktivitet hos cirka 33 % (nedsatt kemotaxi hos 16 %, SOP hos 6 % och BA hos 24 %). Hos de övriga 67 % hittas ingen försämring av immunfunktionen som kan förklara deras tendens till återkommande pyogena infektioner.

År 2004 identifierades en ny funktion hos neutrofilen: bildandet av neutrofila extracellulära fällor (NET). Uppenbarligen kan neutrofiler extrudera en del av sitt cellulära innehåll i form av DNA, histoner och proteaser, för att bilda extracellulära NETS som fångar och dödar bakteriella patogener utan behov av fagocytos. Vi siktar på att studera om patologisk NET-bildning kan vara den bakomliggande patologin bland dessa patienter med återkommande infektioner och en normal screening av immunsystemet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Israel
- - Kfar Saba, Israel, 44281
    - Rekrytering
    - Meir Medical Center
    - Kontakt:
      
      Ronit Gavrieli, MSc
      
      Telefonnummer: 972-9-7472399
      
      E-post: ronitgav@clalit.org.il
    - Huvudutredare:
      
      Baruch Wolach, MD
    - Underutredare:
      
      Ronit Gavrieli, MSc
    - Underutredare:
      
      Sivan Berger-Achituv, MD
    - Underutredare:
      
      Tamar Kovalsky, Nurse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter remitteras efter återkommande, ihållande eller ovanliga infektioner och efter avslutad preliminär screening av immunsystemet och utesluter en humoral, cellulär eller komplement immunbrist.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med återkommande, ihållande eller ovanliga infektioner
Refererad för neutrofila funktioner

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Mät NET-bildning hos patienter med återkommande infektioner Tidsram: Ett år	Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Meir Medical Center

Samarbetspartners

Max Planck Institute for Infection Biology

Utredare

Huvudutredare: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna