Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NET-ek kialakulása visszatérő piogén fertőzésben (NETS) szenvedő betegeknél (NETs)

2013. február 26. frissítette: Meir Medical Center

A visszatérő fertőzésben szenvedő betegekből származó neutrofilek azon képessége, hogy neutrofil extracelluláris csapdákat (NET) termeljenek.

Célunk annak vizsgálata, hogy a patológiás NET-képződés áll-e a háttérben a visszatérő fertőzésben szenvedő betegeknél és az immunrendszer normál szűrésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Laboratóriumunk a Meir Medical Centerben, Kfar Saba, az ország fő neutrofil-funkciós központja, és Izrael lakosságának körülbelül 80%-át szolgálja ki. A betegeket visszatérő, tartós vagy szokatlan fertőzések után utalják be, miután elvégezték az immunrendszer előzetes szűrését, és kizárták a humorális, celluláris vagy komplement immunhiányt. A kezdeti feldolgozás magában foglalja a kemotaxist, a szuperoxid termelést (SOP) és a baktericid aktivitást (BA). A vizsgálati eredmények alapján további értékelést végeznek a kvalitatív fagocita rendellenességre vonatkozóan. Összességében a fagocita aktivitás károsodása körülbelül 33%-ban található (károsodott kemotaxis 16%-ban, SOP 6%-ban és BA 24%-ban). A másik 67%-ban nem találtak olyan károsodást az immunrendszerben, amely megmagyarázná a visszatérő pyogenic fertőzésekre való hajlamukat.

2004-ben a neutrofil egy új funkcióját azonosították: a neutrofil extracelluláris csapdák (NET) képződését. Úgy tűnik, a neutrofilek képesek sejttartalmuk egy részét DNS, hisztonok és proteázok formájában extrudálni, hogy extracelluláris hálókat hozzanak létre, amelyek befogják és elpusztítják a bakteriális kórokozókat anélkül, hogy fagocitózisra lenne szükség. Célunk annak vizsgálata, hogy a visszatérő fertőzésekkel és az immunrendszer normál szűrésével rendelkező betegeknél a patológiás NET-képződés áll-e a háttérben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Kfar Saba, Izrael, 44281
        • Toborzás
        • Meir Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Baruch Wolach, MD
        • Alkutató:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Alkutató:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Alkutató:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegeket visszatérő, tartós vagy szokatlan fertőzések után utalják be, miután elvégezték az immunrendszer előzetes szűrését, és kizárták a humorális, celluláris vagy komplement immunhiányt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ismétlődő, tartós vagy szokatlan fertőzésben szenvedő betegek
  • A neutrofil funkciókra hivatkozva

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mérje meg a NET képződését visszatérő fertőzésben szenvedő betegeknél
Időkeret: Egy év
Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Meir Medical Center

Együttműködők

Max Planck Institute for Infection Biology

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. április 27.

Első közzététel (Becslés)

2010. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2012. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MMC-10156-09CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel